1-allyltetrahydrothiophenium bromide | 66713-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 1-allyltetrahydrothiophenium bromide
• 英文别名: S-allyl tetrahydrothiophenium bromide；1-Prop-2-enylthiolan-1-ium;bromide
• CAS: 66713-38-0
• 化学式: Br*C₇H₁₃S
• 分子量: 209.15
• InChiKey: PYERPBAXHMULMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyltetrahydrothiophenium bromide 在 sodium amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-allyltetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  [2,3] 来自烯丙基锍盐的不稳定硫叶立德的 Sigmatropic 重排。碱法电化学还原与MO法机理阐明的比较研究

  摘要：

  在存在和不存在苯甲醛的情况下，在乙腈中进行锍盐的阴极还原，并与碱法的结果进行比较。在苯甲醛的存在下，电化学还原产生环氧化物，这是 Corey-Chaykovsky 反应的结果，证实了叶立德的形成。没有苯甲醛的锍盐的电化学还原产生与通过碱法获得的产物相同的 [2,3] σ 重排产物，收率很高。通过半经验MO方法研究了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1687
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 3-溴丙烯 生成 1-allyltetrahydrothiophenium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ni-NHC 催化 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes 的重排：通过结合实验和计算研究解决机械难题

  摘要：

  Ni(NHC) 催化 1-acyl-2vinylcyclopropanes 重排为相应的 4-acyl-cyclopent-1enes 对于合成酮官能化的天然产物的双环和三环亚基非常有希望。因此，我们研究了 Ni(NHC) 配合物在具有不同环大小和取代模式的 1-acyl-2-vinylcyclopropanes 重排中的催化活性。观察到关于 Ni(NHC) 催化的乙烯基环丙烷-环戊烯重排的底物范围和立体选择性的惊人影响。仅含 1-甲基、1-苯基、1,2-的乙烯基环丙烷

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901096

文献信息

• Modelling radical-initiated DNA cleavage by vinyl epoxides
  作者：Anthony P. Breen、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c39930000191

  日期：——

  Allyloxy radicals, formed by addition of thio radicals to vinyl epoxides, are shown to abstract hydrogen atoms and to add to alkene π-bonds in reactions which model the chemistry that would be required to induce DNA damaqe this suggests that vinyl epoxides could have uses as radiosensitizers for treatment of resistant tumours.

  烯丙氧自由基，通过硫自由基与乙烯基环氧化物的加成反应形成，被证明能够在模拟诱导DNA损伤所需化学反应的过程中，抽取氢原子并加成到烯烃的π键上。这表明乙烯基环氧化物可能作为放射增敏剂用于治疗耐药肿瘤。
• Investigation of the origin and synthetic application of the pseudodilution effect for Pd-catalyzed macrocyclisations in concentrated solutions with immobilized catalysts
  作者：Elisabeth Brehm、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1039/c3ob41020j

  日期：——

  Immobilized Pd-complexes allowed macrocyclisations via the Tsuji-Trost-reaction in concentrated solutions. Systematic studies suggest that the origin of this pseudodilution effect is neither film diffusion nor gel diffusion, but the reduction in conformational freedom of intermediates and intramolecular prenucleophile activation. In contrast a pseudodilution effect could not be observed for Sonogashira-

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。
• Stereospecific Ring Expansion of Chiral Vinyl Aziridines
  作者：Matthew Brichacek、Mauricio Navarro Villalobos、Alexandra Plichta、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1021/ol200263g

  日期：2011.3.4

  In this report, it is demonstrated that chiral vinyl aziridines can be stereospecifically ring expanded. This synthetic approach allows controlled access to chiral 2,5-cis- or 2,5-trans-3-pyrroline products from starting materials with the appropriate aziridine geometry. Twenty three ring expansion examples, most of which feature a stereospecific cyclization, are presented.

  在这份报告中，证明了手性乙烯基氮丙啶可以立体有择地扩环。这种合成方法允许从具有适当氮丙啶几何结构的起始材料中受控地获得手性 2,5-顺式- 或 2,5-反式-3- 吡咯啉产物。介绍了二十三个环扩展示例，其中大多数具有立体特异性环化。
• Synthesis of 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes: Utilizing Copper-Carbenoid versus Sulfur Ylide Methodology
  作者：Sabine Laschat、Anna Zens、Philipp Seubert、Benedikt Kolb、Marius Wurster、Marcel Holzwarth、Fabian Mannchen、Robert Forschner、Birgit Claasen、Doris Kunz

  DOI：10.1055/s-0036-1591554

  日期：2018.6

  Abstract The synthesis of a range of racemic 1-acyl-2-vinylcyclo­propanes by using two different methodologies is studied. We have developed a copper-catalyzed process for converting diazoketones into 1-acyl-2-vinylcyclopropanes and a sulfur-ylide-mediated procedure which allows, in only two steps, a simplified access to 1-acyl-2-vinyl­cyclopropanes with alkyl or aryl substituents on the alkene moiety

  摘要 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。
• Sustainable Palladium-Catalyzed Tsuji–Trost Reactions Enabled by Aqueous Micellar Catalysis
  作者：Nicholas R. Lee、Farbod A. Moghadam、Felipe C. Braga、Daniel J. Lippincott、Bingchun Zhu、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01329

  日期：2020.7.2

  reactions, can be run under micellar catalysis conditions featuring not only chemistry in water but also numerous combinations of reaction partners that require low levels of palladium, typically on the order of 1000 ppm (0.1 mol %). These couplings are further characterized by especially mild conditions, leading to a number of cases not previously reported in an aqueous micellar medium. Inclusion of diverse

  钯催化的烯丙基取代或“ Tsuji–Trost”反应可在胶束催化条件下进行，该条件不仅具有水中的化学性质，而且具有需要低钯含量（通常约为1000 ppm（0.1）的反应伙伴的众多组合）摩尔％）。这些偶联的特征还在于特别温和的条件，导致许多以前在胶束水性介质中没有报道的病例。描述了包含各种亲核试剂，例如NH杂环，醇，二羰基化合物和磺酰胺。分子内环化进一步说明了该方法的广泛用途。除了回收研究之外，还报告了一个多克规模的示例，该示例表明了扩大规模的前景。