[(2R)-5-[di(propan-2-yl)amino]-5-oxopent-3-yn-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R)-5-[di(propan-2-yl)amino]-5-oxopent-3-yn-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₅
• 分子量: 389.492
• InChiKey: VXJCIWWHNMIMSF-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-5-[di(propan-2-yl)amino]-5-oxopent-3-yn-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate 在 5 wt% palladium on calcium carbonate 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到[5-[Di(propan-2-yl)amino]-5-oxopent-3-en-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  [FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006076452A3
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-hydroxy-N,N-di(propan-2-yl)pent-2-ynamide 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2R)-5-[di(propan-2-yl)amino]-5-oxopent-3-yn-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  [FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006076452A3