6-[(E)-[6-[2-(二甲基氨基)乙基]-1,3-苯并二氧戊环-5-基]亚甲基]呋喃并[3,4-e]-1,3-苯并二氧戊环-8(6H)-酮 | 51059-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 6-[(E)-[6-[2-(二甲基氨基)乙基]-1,3-苯并二氧戊环-5-基]亚甲基]呋喃并[3,4-e]-1,3-苯并二氧戊环-8(6H)-酮
• 英文名称: Enollacton von Adlumidicein
• 英文别名: Adlumidicein-enollacton；Adlumidiceine enol lactone；(6E)-6-[[6-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]methylidene]furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-8-one
• CAS: 51059-67-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: XTKRQNDALPUYMD-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(E)-[6-[2-(二甲基氨基)乙基]-1,3-苯并二氧戊环-5-基]亚甲基]呋喃并[3,4-e]-1,3-苯并二氧戊环-8(6H)-酮 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到Adlumidicein
  参考文献：
  名称：

  Chrzanowska, Maria; Yeh, Herman; Rozwadowska, Maria D., Bulletin of the Polish Academy of Sciences, Chemistry, 1991, vol. 39, # 1, p. 7 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  iodomethane;(6R)-6-[(5R)-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-8-one 生成 6-[(E)-[6-[2-(二甲基氨基)乙基]-1,3-苯并二氧戊环-5-基]亚甲基]呋喃并[3,4-e]-1,3-苯并二氧戊环-8(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  BLASKO;G.;KARDOS, J.;KEREKES, P.;KOVACS, I.;SIMONYI, M.;ELANGO, V.;FREYER+, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHRZANOWSKA, MARIA;YEH, HERMAN;ROZWADOWSKA, MARIA D., BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 39,(1991) N, C. 7-12
  作者：CHRZANOWSKA, MARIA、YEH, HERMAN、ROZWADOWSKA, MARIA D.

  DOI：——

  日期：——
• BLASKO;G.;KARDOS, J.;KEREKES, P.;KOVACS, I.;SIMONYI, M.;ELANGO, V.;FREYER+, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：BLASKO、G.、KARDOS, J.、KEREKES, P.、KOVACS, I.、SIMONYI, M.、ELANGO, V.、FREYER+

  DOI：——

  日期：——
• Chrzanowska, Maria; Yeh, Herman; Rozwadowska, Maria D., Bulletin of the Polish Academy of Sciences, Chemistry, 1991, vol. 39, # 1, p. 7 - 12
  作者：Chrzanowska, Maria、Yeh, Herman、Rozwadowska, Maria D.

  DOI：——

  日期：——