1-[4-amino-3,5-dibromo-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-D-phenylalanyl]-4-(4-pyrimidyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-amino-3,5-dibromo-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-D-phenylalanyl]-4-(4-pyrimidyl)piperazine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-1-oxo-1-(4-pyrimidin-4-ylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₈Br₂N₆O₃
• 分子量: 584.311
• InChiKey: LUZSZLJQZRQWQM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-amino-3,5-dibromo-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-D-phenylalanyl]-4-(4-pyrimidyl)piperazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到1-(4-amino-3,5-dibromo-D-phenylalanyl)-4-(4-pyrimidyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-dibromo-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-D-phenylalanine 、 1-(4-pyrimidinyl)piperazine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到1-[4-amino-3,5-dibromo-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-D-phenylalanyl]-4-(4-pyrimidyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1