3-methyl-2-oxindole | 51674-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-oxindole
• 英文别名: 2-Hydroxyskatole；3-methyl-1H-indol-2-ol
• CAS: 51674-13-6
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD00209482
• 分子量: 147.177
• InChiKey: JBAYRTVUCPJTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-oxindole 在 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键链系统的极化红外光谱中的温度，H / D同位素和达维多夫分裂效应：1,2,4-三唑和3-甲基-2-氧吲哚晶体

  摘要：

  通过偏光红外光谱法研究了两种不同的氢键键合晶体体系1,2,4-三唑和3-甲基-2-氧吲哚的分子结构，它们的晶格中包含分子链，并借助“强-耦合”模型。实验和理论方法表明，IR中的单个晶体光谱特性与单个分子系统的电子结构保持着密切的关系。涉及分子中氢键质子和电子占据π电子轨道的电子耦合机理决定了晶体中氢键之间的振动激子耦合发生的方式。对于相关联的系统，其分子中含有大量的非定域的π电子系统直接与H-键偶联，涉及在链中的振动激发氢键强激子相互作用喜欢“尾-头”型达维多夫-偶联广泛经由π电子。当分子中不存在大的π电子系统时，弱的贯穿空间激子耦合涉及属于两个不同相邻链的两个紧密间隔的氢键。每种激子耦合机制在链系统光谱生成中的相对贡献取决于温度。两种相互竞争的单独的达维多夫耦合机理是导致极化谱中依赖温度的达维多夫分裂效应的出现，从而使两种晶体系统的光谱特性有所区别。H / D同位素''自组织''现象也取决于晶体氢桥中质子和氘核的非随机分布。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.09.040

文献信息

• Phase-Transfer and Other Types of Catalysis with Cyclopropenium Ions
  作者：Jeffrey S. Bandar、Anont Tanaset、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1002/chem.201500124

  日期：2015.5.11

  This work establishes the cyclopropenium ion as a viable platform for efficient phase‐transfer catalysis of a diverse range of organic transformations. The amenability of these catalysts to large‐scale synthesis and structural modification is demonstrated. Evaluation of the molecular structure of an optimal catalyst reveals some unique structural features of these systems. Finally, a discussion of

  这项工作将环丙烯离子建立为各种有机转化的有效相转移催化的可行平台。证明了这些催化剂适合大规模合成和结构修饰。对最佳催化剂分子结构的评估揭示了这些系统的一些独特的结构特征。最后，对电子电荷分布的讨论强调了催化剂设计的重要考虑因素。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010109005A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the following formula (IA) or (IB) which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK- 3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及以下式（IA）或（IB）的新异环化合物，该化合物对抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3）具有用处，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• [EN] THIAZOLE OR IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MAILLARD REACTION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE OU D'IMIDAZOLE INHIBANT LA REACTION DE MAILLARD
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019335A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) A compound represented by formula (I) is disclosed, wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.(FR) On décrit un composé représenté par la formule (I), où tous les symboles correspondent aux définitions de la description. On décrit aussi un procédé permettant de produire ce composé et un procédé permettant de traiter des maladies provoquées par une réaction de Maillard chez un être vivant, grâce à ce composé.

  (EN) 揭示了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均在说明中定义。还揭示了一种生产该化合物的方法，以及一种使用该化合物治疗由Maillard反应引起的疾病的方法。(FR) 描述了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均符合说明中的定义。还描述了一种制备该化合物的方法和一种使用该化合物治疗生物体中由Maillard反应引起的疾病的方法。
• MEDICAMENT FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20080234233A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease or the like which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents a 2,5-di-substituted or a 3,5-di-substituted phenyl group, or a monocyclic or a fused polycyclic heteroaryl group which may be substituted, provided that the compound wherein said heteroaryl group is circle around (1)} a fused polycyclic heteroaryl group wherein the ring which binds directly to —CONH— group in the formula (I) is a benzene ring, circle around (2)} unsubstituted thiazol-2-yl group, or circle around (3)} unsubstituted benzothiazol-2-yl group is excluded, ring Z represents an arene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —CONH-E wherein E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —CONH-E wherein E has the same meaning as that defined above.

  这是一种用于预防和/或治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物中所选的一种作为活性成分，以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物：其中，A代表氢原子或乙酰基，E代表2,5-二取代或3,5-二取代苯基，或单环或融合的多环杂环芳基，可以取代，但是当所述杂环芳基为圆圈1}在公式（I）中直接结合—CONH—基团的环为苯环，圆圈2}未取代的噻唑-2-基团，或圆圈3}未取代的苯并噻唑-2-基团时，排除在外，环Z代表一个芳烃，除了由公式—O-A所表示的基团和由公式—CONH-E所表示的基团外，还可以有一个或多个取代基，其中A具有上述定义的相同含义，E具有上述定义的相同含义，或者代表一个杂芳烃，除了由公式—O-A所表示的基团和由公式—CONH-E所表示的基团外，还可以有一个或多个取代基。
• ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20080090779A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A medicament for the preventive and/or therapeutic treatment of allergic diseases and/or endometriosis and/or hysteromyoma which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein X represents a connecting group whose number of atoms in the main chain is 2 to 5 (said connecting group may be substituted), A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group which may be substituted or a hetero aryl group which may be substituted, ring Z represents an arene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above.

  一种预防和/或治疗过敏性疾病和/或子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物作为活性成分，其中X表示连接基，其主链中原子数为2至5（该连接基可以被取代），A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或取代的杂芳基，环Z表示苯环，除了由公式-O-A表示的基团，该苯环还可以具有一个或多个取代基团，其中A的含义与上述定义相同，而由公式-X-E表示的基团中，每个X和E的含义也与上述定义相同，或者是一个杂环，除了由公式-O-A表示的基团，该杂环还可以具有一个或多个取代基团，其中A的含义与上述定义相同，而由公式-X-E表示的基团中，每个X和E的含义也与上述定义相同。