N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide | 1273318-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-N-[(4-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1273318-13-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 354.473
• InChiKey: PERTVNMPMNSKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium hydrogen bifluoride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cross-Coupling of Sulfonamidomethyltrifluoroborates

  摘要：

  Sulfonamidomethyltrifluoroborates were successfully synthesized and cross-coupled with a wide range of aryl and heteroaryl chlorides, allowing the construction of a sulfonamidomethyl aryl linkage through a new disconnection, thus offering a new way to access such structurally interesting motifs.

  DOI：

  10.1021/ol200202g

文献信息

• Synthesis and Cross-Coupling of Sulfonamidomethyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Nicolas Fleury-Brégeot、Marie-Aude Hiebel

  DOI：10.1021/ol200202g

  日期：2011.4.1

  Sulfonamidomethyltrifluoroborates were successfully synthesized and cross-coupled with a wide range of aryl and heteroaryl chlorides, allowing the construction of a sulfonamidomethyl aryl linkage through a new disconnection, thus offering a new way to access such structurally interesting motifs.