1-[2-[2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-[2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₂FN₃OS
• 分子量: 277.322
• InChiKey: ROTYMORLPKQERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 1-[2-[2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-(2-(2-fluorobenzylidene)hydrazinyl)-4-methyl-5-(1-(guanidinoazanylidene)ethyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的胍基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性胍基，设计合成了一系列全新结构的噻唑类化合物，其制备方法为：以醛类化合物(I)和氨基硫脲为原料，缩合反应得到第一步产物(II)，第一步产物(II)与3‑氯乙酰丙酮反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该胍基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。

  公开号：

  CN113336720B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[2-[2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的胍基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性胍基，设计合成了一系列全新结构的噻唑类化合物，其制备方法为：以醛类化合物(I)和氨基硫脲为原料，缩合反应得到第一步产物(II)，第一步产物(II)与3‑氯乙酰丙酮反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该胍基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。

  公开号：

  CN113336720B