(+/-)-(1-furan-3-yl-hex-5-enyl)octanoate | 857087-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(1-furan-3-yl-hex-5-enyl)octanoate
• 英文别名: 1-(Furan-3-yl)hex-5-enyl octanoate
• CAS: 857087-27-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: FQTYACBSPAQHNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1-furan-3-yl-hex-5-enyl)octanoate 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(+/-)-6-(furan-3-yl)-6-octanoyloxyhexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  新型亲脂性洋甘菊醇类似物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  已从呋喃 - 3 - 甲醛和呋喃 - 2 - 甲醛开始合成细胞毒性天然产物 (±) -4 - ipomeanol (1) 的类似物，然后进行格氏反应和 Sharpless 二羟基化。所得醇用辛酰氯酯化。在针对人白血病细胞系 (HL-60) 的 MTT 测定中测定了所得化合物的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400916
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-(1-furan-3-yl-hex-5-enyl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  新型亲脂性洋甘菊醇类似物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  已从呋喃 - 3 - 甲醛和呋喃 - 2 - 甲醛开始合成细胞毒性天然产物 (±) -4 - ipomeanol (1) 的类似物，然后进行格氏反应和 Sharpless 二羟基化。所得醇用辛酰氯酯化。在针对人白血病细胞系 (HL-60) 的 MTT 测定中测定了所得化合物的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400916