ethyl-2 methyl-4 pentene-2 oate de methyle | 125427-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-2 methyl-4 pentene-2 oate de methyle
• 英文别名: methyl (E)-2-ethyl-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 125427-58-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: UUBGGHKRCUMMSD-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2 methyl-4 pentene-2 oate de methyle 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 (E)-2-Ethyl-4-methyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与三取代烯烃的反“顺式效应”选择性

  摘要：

  在单线态氧与某些三取代的烯烃的反应中，已经认识到强烈的对区域选择性的偏爱，这有利于在具有一个取代基的烯烃的那一侧上的氢抽象。这些结果在非键相互作用和与双键同一侧的两个烯丙基氢缺乏氧相互作用方面得到了合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00742-u
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-2-Ethyl-4-methyl-pent-2-enoyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl-2 methyl-4 pentene-2 oate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Photodeconjugaison enantioelective d'esters et de lactones conjuguees en presence d'ephedrine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85129-2

文献信息

• PIVA, OLIVIER;PETE, JEAN-PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 5157-5160
  作者：PIVA, OLIVIER、PETE, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• MORTEZAEL, R.;HENIN, F.;MUZART, J.;PETE, J. -P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6079-6080
  作者：MORTEZAEL, R.、HENIN, F.、MUZART, J.、PETE, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• MORTEZAEI, REZA;PIVA, OLIVIER;HENIN, FRANCOISE;MUZART, JACQUES;PETE, JEAN+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 26, 2997-3000
  作者：MORTEZAEI, REZA、PIVA, OLIVIER、HENIN, FRANCOISE、MUZART, JACQUES、PETE, JEAN+

  DOI：——

  日期：——
• Anti “cis effect” selectivity in the reaction of singlet oxygen with trisubstituted alkenes
  作者：Manolls Stratakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00742-u

  日期：1995.6

  In the reaction of singlet oxygen with certain trisubstituted alkenes, a strong preference for regioselectivity favoring hydrogen abstraction on that side of the olefin with one substituent has been recognized. These results are rationalized in terms of non bonded interactions and the lack of oxygen interaction with two allylic hydrogens in the same side of the double bond.

  在单线态氧与某些三取代的烯烃的反应中，已经认识到强烈的对区域选择性的偏爱，这有利于在具有一个取代基的烯烃的那一侧上的氢抽象。这些结果在非键相互作用和与双键同一侧的两个烯丙基氢缺乏氧相互作用方面得到了合理化。
• Photodeconjugaison enantioelective d'esters et de lactones conjuguees en presence d'ephedrine
  作者：Françoise Henin、Reza Mortezaei、Jacques Muzart、Jean-Pierre Pete、Olivier Piva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85129-2

  日期：1989.1