3-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one | 1194795-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: (3R)-3-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1194795-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: KGQZIRIZVAYSEI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-(2-nitro-vinyl)-benzene 、 苯乙酮 在 C₁₅H₂₁N₃O 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyzed高度立体选择性迈克尔加成使用基于bispidine手性初级-次级diaminecatalysts酮向亚烷基丙二酸盐和nitroolefins的†

  摘要：

  已经开发了包含基于联吡啶的伯-仲二胺的有机催化剂以催化酮向亚烷基丙二酸酯和硝基烯烃的不对称迈克尔加成。在温和条件下使用环境友好的方法，可以以高收率（高达99％），高非对映选择性（高达99：1）和高对映选择性（高达97％ee）获得相应的产物。水 作为溶剂或不使用溶剂。

  DOI：

  10.1039/b910939k

文献信息

• Asymmetric Conjugate Addition of Nitromethane to Enones Catalyzed by Chiral N,N′-Dioxide-Scandium(III) Complexes
  作者：Liwei Wang、Qi Zhang、Xin Zhou、Xiaohua Liu、Lili Lin、Bo Qin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/chem.201000688

  日期：——

  Chalk it up as a “Sc”andal: The asymmetric conjugate addition of chalcone and “cinnamone” derivatives to nitromethane has been realized by using a simple and efficient scandium(III)–N,N′‐dioxide complex as the catalyst (see scheme). In the presence of 2–5 mol % catalyst loading, the corresponding products were formed in excellent yields (up to 99 %) and enantioselectivities (up to>99 % ee).

  以“ Sc”形式存在：将查尔酮和“肉桂酮”衍生物不对称共轭加成到硝基甲烷中，是通过使用简单有效的scan（III）-N，N'-二氧化物络合物作为催化剂实现的（参见方案） ）。在2-5 mol％的催化剂负载下，形成的相应产物的收率（高达99％）和对映选择性（高达ee > 99％  ）都非常好。
• The Catalytic Efficiency of Isosteviol Derived Bifunctional Primary Amine-Squaramide on Michael Additions of Acetophenone to Nitroalkenes
  作者：Yu-Xia Liu、Zhi-Wei Ma、Chuan-Chuan Wang、Qian Li、Wen-Peng Mai

  DOI：10.2174/1570178619666220112124054

  日期：2022.8

  The isosteviol derived bifunctional primary amine-squaramide organocatalysts were applied in the Michael addition between nitroalkenes and acetophenone. The conjugate addition isomers of two configurations were observed with high yields (up to 93% yield) and good enantioselectivity (up to 91% ee) at room temperature.

  摘要：本文中使用了以异甘草酸为基础的双官能团一次胺-苯并二酮有机催化剂，在硝基烯烃和苯乙酮的Michael加成反应中应用。在室温下观察到两种构型的共轭加成异构体，收率高（高达93%）且对映选择性良好（高达91% ee）。
• Exploitation of Dimeric Cyclic Cysteine as Helix Inducer in Ultra‐Short Peptides for Cu(II)‐Catalyzed Asymmetric Michael Addition on Chalcones
  作者：Giorgio Facchetti、Jaime Gracia Vitoria、Martina Moraschi、Raffaella Bucci、Anne Catherine Abel、Stefano Pieraccini、Sara Pellegrino、Isabella Rimoldi

  DOI：10.1002/ejoc.202300240

  日期：2023.5.12

  Cyclic cysteine analogues were efficiently used as constrained unnatural amino acids proving able to induce stable conformation in Leu-Val containing peptides. These ultra-short peptides were then used as chiral ligands in copper(II) complexes and applied to the asymmetric Michael addition on differently substituted chalcones.

  环状半胱氨酸类似物被有效地用作受限非天然氨基酸，证明能够在含有 Leu-Val 的肽中诱导稳定构象。然后将这些超短肽用作铜 (II) 配合物中的手性配体，并应用于不同取代的查耳酮的不对称迈克尔加成。
• Organocatalyzed highly stereoselective Michael addition of ketones to alkylidene malonates and nitroolefins using chiral primary-secondary diamine catalysts based on bispidine
  作者：Jie Liu、Zhigang Yang、Xiaohua Liu、Zhen Wang、Yanling Liu、Sha Bai、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/b910939k

  日期：——

  based on bispidine have been developed to catalyze the asymmetric Michael addition of ketones to alkylidene malonates and nitroalkenes. The corresponding products were obtained in high yields (up to 99%) with high diastereoselectivities (up to 99:1) and high enantioselectivities (up to 97% ee) under mild conditions using either environmentally benign water as the solvent or no solvent.

  已经开发了包含基于联吡啶的伯-仲二胺的有机催化剂以催化酮向亚烷基丙二酸酯和硝基烯烃的不对称迈克尔加成。在温和条件下使用环境友好的方法，可以以高收率（高达99％），高非对映选择性（高达99：1）和高对映选择性（高达97％ee）获得相应的产物。水 作为溶剂或不使用溶剂。