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5-(2-Chloro-4-pyridyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-Chloro-4-pyridyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
5-(2-chloropyridin-4-yl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
5-(2-Chloro-4-pyridyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C14H10ClN3O
mdl
MFCD00833043
分子量
271.7
InChiKey
RRJZSYNOYZVRDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
    申请人:Roberts Edward
    公开号:US20120329838A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.
    提供了激活鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1的化合物。某些化合物在与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型3相比,选择性地激活受体亚型1。提供了使用和方法,用于治疗激活、激动、抑制或拮抗S1P1在医学上指示的疾病的创新化合物。
  • US8466183B2
    申请人:——
    公开号:US8466183B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • US8481573B2
    申请人:——
    公开号:US8481573B2
    公开(公告)日:2013-07-09
  • US8530503B2
    申请人:——
    公开号:US8530503B2
    公开(公告)日:2013-09-10
  • US9382217B2
    申请人:——
    公开号:US9382217B2
    公开(公告)日:2016-07-05
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