6-(4'-bromophenyl)-3-hydrazino-4-trifluoromethylpyridazine | 884335-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4'-bromophenyl)-3-hydrazino-4-trifluoromethylpyridazine
• 英文别名: [6-(4-Bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]hydrazine；[6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]hydrazine
• CAS: 884335-99-3
• 化学式: C₁₁H₈BrF₃N₄
• 分子量: 333.111
• InChiKey: FHYNPSNZKPQSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4'-bromophenyl)-3-hydrazino-4-trifluoromethylpyridazine 、 溴化氰 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到3-amino-6-(4'-bromophenyl)-8-trifluoromethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Original Trifluoromethylated 6-Aryl-pyridazines Fused with Thiazolidine or 1,2,4-Triazole

  摘要：

  本文介绍了一种高效合成 8-三氟甲基-7H-噻唑并[3,2-b]-和 1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪类化合物的方法。该方法以 4-三氟甲基-4,5-二氢哒嗪-3-酮为起点，通过双（亲电性）试剂与连接到哒嗪核 3 位的外环杂原子和 2 位的内环氮发生反应，实现五元环的闭合。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918433
• 作为产物：
  描述：

  6-(p-bromophenyl)-3-chloro-4-trifluoromethylpyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到6-(4'-bromophenyl)-3-hydrazino-4-trifluoromethylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Original Trifluoromethylated 6-Aryl-pyridazines Fused with Thiazolidine or 1,2,4-Triazole

  摘要：

  本文介绍了一种高效合成 8-三氟甲基-7H-噻唑并[3,2-b]-和 1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪类化合物的方法。该方法以 4-三氟甲基-4,5-二氢哒嗪-3-酮为起点，通过双（亲电性）试剂与连接到哒嗪核 3 位的外环杂原子和 2 位的内环氮发生反应，实现五元环的闭合。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918433

文献信息

• Synthesis of Original Trifluoromethylated 6-Aryl-pyridazines Fused with Thiazolidine or 1,2,4-Triazole
  作者：Charles Portella、Cédric Brulé、Jean-Philippe Bouillon、Eric Nicolaï

  DOI：10.1055/s-2005-918433

  日期：——

  An efficient synthesis of original 8-trifluoromethyl-7H-thiazolo[3,2-b]- and 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines is described. Starting from the 4-trifluoromethyl-4,5-dihydropyridazin-3-one, the methodology involves a five-membered ring closure, based on the reaction of a bis(electrophilic) reagent with an exocyclic heteroatom linked to position 3 and the endocyclic nitrogen at position 2 of the pyridazine nucleus.

  本文介绍了一种高效合成 8-三氟甲基-7H-噻唑并[3,2-b]-和 1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪类化合物的方法。该方法以 4-三氟甲基-4,5-二氢哒嗪-3-酮为起点，通过双（亲电性）试剂与连接到哒嗪核 3 位的外环杂原子和 2 位的内环氮发生反应，实现五元环的闭合。