6-(4-Bromo-phenyl)-4-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one | 560132-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-Bromo-phenyl)-4-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(4-Bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one；3-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 560132-50-5
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃N₂O
• 分子量: 319.081
• InChiKey: BJCOGACDZDENGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Bromo-phenyl)-4-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到6-(p-bromophenyl)-3-chloro-4-trifluoromethylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Original Trifluoromethylated 6-Aryl-pyridazines Fused with Thiazolidine or 1,2,4-Triazole

  摘要：

  本文介绍了一种高效合成 8-三氟甲基-7H-噻唑并[3,2-b]-和 1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪类化合物的方法。该方法以 4-三氟甲基-4,5-二氢哒嗪-3-酮为起点，通过双（亲电性）试剂与连接到哒嗪核 3 位的外环杂原子和 2 位的内环氮发生反应，实现五元环的闭合。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918433
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-bromophenyl)-4-oxo-2-trifluoromethylthiobutyric acid S-ethyl ester 在 对甲苯磺酸 、 copper dichloride 、 肼 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(4-Bromo-phenyl)-4-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Brule, Cedric; Bouillon, Jean-Philippe; Nicolai, Eric, Synthesis, 2003, # 3, p. 436 - 442

  摘要：

  DOI：