1-{2-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-indole-2,3-dione | 1331887-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 1-[2-[3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-oxoethyl]indole-2,3-dione
• CAS: 1331887-20-7
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 473.915
• InChiKey: BOFLVIKUHLCILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗丹宁 、 1-{2-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-indole-2,3-dione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-(1-{2-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-2-oxoethyl}-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-2-thioxo-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  基于靛红的吡唑啉和噻唑烷共轭物的合成和抗癌活性

  摘要：

  进行了具有噻唑烷和吡唑啉部分的新型靛红基缀合物的合成和抗肿瘤活性筛选。3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑与氯乙酰氯反应生成起始的2-氯-1-（3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基）-乙酮，用于靛红的烷基化和 5-溴皂苷。因此，得到了相应的1-[2-(3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基)-2-氧乙基]-1H-吲哚-2,3-二酮(1a-1d)。化合物 1a-1d 已用于与 4-噻唑烷酮的 Knoevenagel 缩合反应，得到一系列 5-亚苯基衍生物 2a-2f 和 3a-3d。测试合成的化合物在 NCI60 细胞系中的抗癌活性。被测化合物中，5-溴-1-{2-[5-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢吡唑-1-基]-2-氧乙基}-1H-吲哚-2,

  DOI：

  10.1002/ardp.201100055
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-1-[3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone 、 靛红 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-{2-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于靛红的吡唑啉和噻唑烷共轭物的合成和抗癌活性

  摘要：

  进行了具有噻唑烷和吡唑啉部分的新型靛红基缀合物的合成和抗肿瘤活性筛选。3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑与氯乙酰氯反应生成起始的2-氯-1-（3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基）-乙酮，用于靛红的烷基化和 5-溴皂苷。因此，得到了相应的1-[2-(3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基)-2-氧乙基]-1H-吲哚-2,3-二酮(1a-1d)。化合物 1a-1d 已用于与 4-噻唑烷酮的 Knoevenagel 缩合反应，得到一系列 5-亚苯基衍生物 2a-2f 和 3a-3d。测试合成的化合物在 NCI60 细胞系中的抗癌活性。被测化合物中，5-溴-1-{2-[5-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢吡唑-1-基]-2-氧乙基}-1H-吲哚-2,

  DOI：

  10.1002/ardp.201100055