Cyclohexyl 2-methyloctanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Cyclohexyl 2-methyloctanoate
• 英文别名: cyclohexyl 2-methyloctanoate
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: NDPPSDUXYLDVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 、 环己醇 在 五羰基溴化锰(I) 、 水 、 9-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-2-(diphenylphosphanyl)-9H-carbazole 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以93%的产率得到Cyclohexyl 2-methyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  双功能配体能够实现脂肪族烯烃的选择性烷氧基羰基化

  摘要：

  设计并制备了含有吡啶部分的咔唑衍生膦配体。它允许具有挑战性的 Pd 催化的脂肪族烯烃的马尔科夫尼科夫选择性烷氧基羰基化，得到支链酯产物（28 个例子；51-97% 的支链选择性）。初步的机理研究支持 Pd 和 Mn 中心之间的桥接溴化物对于增强区域选择性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.03.029

文献信息

• The scope and mechanism of palladium-catalysed Markovnikov alkoxycarbonylation of alkenes
  作者：Haoquan Li、Kaiwu Dong、Haijun Jiao、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1038/nchem.2586

  日期：2016.12

  70 years, numerous catalyst systems have been developed that allow for highly linear-selective (anti-Markovnikov) reactions and are used in industry to produce linear carboxylates starting from olefins. In contrast, a general catalyst system for Markovnikov-selective alkoxycarbonylation of aliphatic olefins remains unknown. In this paper, we show that a specific palladium catalyst system consisting

  加氢酯化反应代表了羰基化反应的基本类型，并且构成了均相催化的最重要的工业应用之一。在过去的70年中，已经开发了许多催化剂系统，这些系统可以进行高度线性选择（反马氏力）反应，并在工业上用于从烯烃开始生产线性羧酸盐。相比之下，用于脂族烯烃的马尔科夫尼科夫选择性烷氧基羰基化的一般催化剂体系仍然是未知的。在本文中，我们显示了由PdX 2 / N组成的特定钯催化剂体系-苯基吡咯膦（X，卤化物）催化各种烯烃的烷氧基羰基化，以高选择性（支链选择性高达91％）得到支链酯。观察到的（和意想不到的）选择性已经通过包括色散校正在内的密度泛函理论计算得到了合理化。