methyl (Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate | 1073371-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate
• CAS: 1073371-75-1
• 化学式: C₁₅H₂₇BO₄
• 分子量: 282.188
• InChiKey: KIZPVRIPRYPEAY-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 4-甲基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以67%的产率得到methyl (Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  未季铵化碳键合硼烯醇化物的合成与应用

  摘要：

  报道了一种通过配体控制的 O-to-C 异构化制备未季铵化 C 结合硼烯醇化物的通用和简便方法。使用该协议，首次以纯形式分离了 C 结合的频哪醇烯醇化物，并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。与一般看法相反，这种 C-硼烯醇化物是稳定的，在硼处没有配位饱和。此外，C-硼烯醇化物呈现出与O-硼烯醇化物不同的反应性，并且证明了它们在CO和CC键形成中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00614

文献信息

• Hydroboration and Diboration of Internal Alkynes Catalyzed by a Well-Defined Low-Valent Cobalt Catalyst
  作者：Laura Ferrand、Ye Lyu、Alejandro Rivera-Hernández、Brendan Fallon、Muriel Amatore、Corinne Aubert、Marc Petit

  DOI：10.1055/s-0036-1588996

  日期：2017.9

  stereoselective hydroboration of internal alkynes is reported. Extension to the diboration of internal alkynes is also related using the same reaction conditions. The use of a simple well-defined low-valent cobalt(I) catalyst [HCo(PMe3)4] capable of performing the regio- and stereoselective hydroboration of internal alkynes is reported. Extension to the diboration of internal alkynes is also related using the same

  作为有机合成专题钴的一部分出版 抽象 据报道，使用能够进行内部炔的区域和立体选择性硼氢化的简单定义明确的低价钴（I）催化剂[HCo（PMe 3）4 ]。使用相同的反应条件，内部炔烃的扩硼作用也涉及到。 据报道，使用能够进行内部炔的区域和立体选择性硼氢化的简单定义明确的低价钴（I）催化剂[HCo（PMe 3）4 ]。使用相同的反应条件，内部炔烃的扩硼作用也涉及到。
• Synthesis and Applications of Unquaternized C-Bound Boron Enolates
  作者：Elvis Wang Hei Ng、Kam-Hung Low、Pauline Chiu

  DOI：10.1021/jacs.8b00614

  日期：2018.3.14

  boron enolates by a ligand-controlled O-to-C isomerization is reported. Using this protocol, C-bound pinacolboron enolates have been isolated in pure form for the first time, and have been fully characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. In contrast to the general perception, such C-boron enolates are stable without coordinative saturation at the boron. Moreover, C-boron enolates present

  报道了一种通过配体控制的 O-to-C 异构化制备未季铵化 C 结合硼烯醇化物的通用和简便方法。使用该协议，首次以纯形式分离了 C 结合的频哪醇烯醇化物，并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。与一般看法相反，这种 C-硼烯醇化物是稳定的，在硼处没有配位饱和。此外，C-硼烯醇化物呈现出与O-硼烯醇化物不同的反应性，并且证明了它们在CO和CC键形成中的应用。