2-iodo-4-phenyl-1,3-oxazole | 1210372-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-iodo-4-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1210372-47-6
• 化学式: C₉H₆INO
• 分子量: 271.057
• InChiKey: QMZJDMNRLIZTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二碘恶唑 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到4-iodo-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  在二卤代咪唑，二卤代恶唑和二卤代噻唑的两个位置上的催化剂控制的区域选择性铃木偶联

  摘要：

  各种二卤代唑可以通过Suzuki偶联在单个C-X键上以高选择性单芳基化。通过改变所用的钯催化剂，可以切换一些二卤代唑的选择性，从而使Suzuki偶联在另一个传统上反应性较小的C-X键上。这些条件适用于以高选择性偶联各种芳基，杂芳基，环丙基和乙烯基硼酸，并能够以模块化的方式快速构建各种不同的二芳基唑阵列。

  DOI：

  10.1021/jo100148x

文献信息

• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051354A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。
• MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3353167B1

  公开（公告）日：2020-06-24