5-bromo-2,4-diphenyloxazole | 7019-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2,4-diphenyloxazole
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-3-bromoxazol；5-Bromo-2,4-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 7019-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO
• 分子量: 300.154
• InChiKey: WQOGCMZSGSIJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,4-diphenyloxazole 在 3-环己烯-1-甲酸 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Nitro-2,4-diphenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  硝基恶唑的合成

  摘要：

  涉及卤化和使用四氧化二氮用硝基取代卤素取代基的反应序列已导致制备5-硝基恶唑的一般方便途径。已经研究了同时使用溴和碘作为卤素取代基的反应方案。但是，在碘化步骤之后使用汞的方法，总产率在20％至50％范围内更好。虽然后者的总收率较低（4–12％），但可以通过后一序列制备2-和4-硝基-恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180507
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苯噁唑 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到5-bromo-2,4-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Haloazoles with Phenylsulfonylacetonitrile

  摘要：

  在四(三苯基膦)钯(0)的催化作用下，经由卤代1,3-唑（1,3-噁唑、1,3-噻唑及咪唑）与苯磺酰丙腈在碱性条件下的缩合反应，合成了α-苯磺酰基-1,3-唑乙腈类化合物。探讨了卤素原子在交叉耦合反应中的适应性，并对4-卤代1,2-唑的反应进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26163

文献信息

• Boryl substitution of functionalized aryl-, heteroaryl- and alkenyl halides with silylborane and an alkoxy base: expanded scope and mechanistic studies
  作者：Eiji Yamamoto、Satoshi Ukigai、Hajime Ito

  DOI：10.1039/c5sc00384a

  日期：——

  A transition-metal-free method has been developed for the boryl substitution of functionalized aryl-, heteroaryl- and alkenyl halides using a silylborane/alkoxy-base reagent. Borylation of (Z)-alkenyl halides proceeded in a stereoretentive manner.

  已经开发出一种无过渡金属的方法，利用硅烷硼烷/烷氧基试剂对官能化芳基、杂环芳基和烯基卤化物进行硼取代。(Z)-烯基卤化物的硼化以立体保留的方式进行。
• On the Reactivity of Halo-1,3-azoles and Related Compounds toward Aromatic SN2 Substitution
  作者：Hiroshi Yamanaka、Setsuya Ohba、Takao Sakamoto

  DOI：10.3987/com-90-5378

  日期：——