6-三氟甲基吡啶-3-甲脒 | 438249-89-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-三氟甲基吡啶-3-甲脒
• 中文别名: 6-(三氟甲基)吡啶-3-羧酰胺
• 英文名称: 6-Trifluoromethylpyridine-3-carboxamidine
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)pyridine-3-amidine；6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamidine；6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboximidamide
• CAS: 438249-89-9
• 化学式: C₇H₆F₃N₃
• mdl: MFCD09751605
• 分子量: 189.14
• InChiKey: HEJHFZBJXIMGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-三氟甲基吡啶-3-甲脒 、 2-氟苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinazolinimines and quinazolinamines from 2-fluorobenzonitriles under catalyst-free conditions

  摘要：

  已开发出一种从2-氟苯甲腈和2-氨基吡啶或酰胺与KO^tBu作为催化剂合成喹唑啉胺和喹唑啉胺的便捷程序。

  DOI：

  10.1039/c5ob01587a

文献信息

• Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators or caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030069239A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention is directed to substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I所代表的取代的2-芳基-4-芳基氨基嘧啶及其类似物： 其中A，Ar1，Ar2，R1和R3在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在出现未受控制的异常细胞生长和扩散的各种临床病况中的细胞死亡。
• Synthesis, Characterization, and Cycloaddition Reactivity of a Monocyclic Aromatic 1,2,3,5-Tetrazine
  作者：Zhi-Chen Wu、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jacs.9b07744

  日期：2019.10.16

  co-solvent), and broad cycloaddition scope, but it also exhibits a powerful orthogonal reactivity with the 1,2,4,5-tetrazines that will be especially useful in the field of bioconjugation. Whereas the latter displays extraordinary cycloaddition rates with strained dienophiles (tetrazine ligation), the new and isomeric 1,2,3,5-tetrazine displays similarly remarkable cycloaddition rates and efficiencies

  在此，我们公开了第一个单环芳族 1,2,3,5-四嗪、4,6-二苯基-1,2,3,5-四嗪的合成和完整表征。对其环加成反应性、模式、区域选择性和范围的初步研究表明，它作为表现良好的逆电子需求 Diels-Alder 反应的 4π 组分参与，优先与富电子或紧张的亲二烯体反应，表现出与同分异构体 3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪显示单一环加成模式，仅通过 C4/N1 反应（未观察到 N2/N5 环加成），具有可预测的区域选择性（最亲二烯体）富电子原子连接到 C4)，并显示出与异构 1,2,4,5-四嗪互补的额外反应性。它不仅表现出显着的环加成反应性，令人惊讶的良好稳定性（例如，对色谱稳定，长期储存，即使作为反应助溶剂也存在 H2O）和广泛的环加成范围，但它也表现出与 1,2,4,5-四嗪的强大正交反应性将在生物偶联领域特别有用。后者与紧张的双烯体（四嗪连接）显示出非凡的环加成速率，而新的异构体
• FLUORINE-CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
  申请人：UNIMATEC CO., LTD.

  公开号：US20210403455A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  A fluorine-containing pyrimidine compound is provided represented by general formula (1), (2), (3), (4), (5), or (6) below. wherein, in the general formulae (1) to (6) above, R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms; and X and Y each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, —C n F 2n+1 (n is an integer of 1 to 10), a nitro group, a boronate group, —OA 1 , —SO m A 1 (m is an integer of 0 to 3), —NA 1 A 2 , —COOA 1 , or —CONA 1 A 2 , and A 1 and A 2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.

  提供一种含氟嘧啶化合物，其通式表示为(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)，其中，在上述通式(1)到(6)中，R代表具有1到12个碳原子的烃基；X和Y各自独立地表示氢原子、卤素原子、具有1到10个碳原子的烃基、-CnF2n+1(n为1到10的整数)、硝基、硼酸酯基、-OA1、-SOmA1(m为0到3的整数)、-NA1A2、-COOA1或-CONA1A2，其中A1和A2各自独立地表示氢原子或具有1到10个碳原子的烃基。
• Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20040097503A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention is directed to substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的2-芳基-4-芳氨基嘧啶及其类似物，由通式I表示：其中A、Ar1、Ar2、R1和R3如本文所定义。本发明还涉及发现具有I式化合物的活化剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于在各种临床情况下诱导细胞死亡，其中出现了不受控制的异常细胞的生长和扩散。
• Herbicidal 2-azinyl-6-aryloxypyr (mi) dines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0902026A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  The novel compounds of formula I: wherein A represents an optionally substituted aryl group or an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen- or sulfur-containing heteroaromatic group or a difluorobenzodioxolyl group; B represents an optionally substituted 6-membered nitrogen- containing heteroaromatic group; R represents a halogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, group or a haloalkyl, haloalkoxy, cyano, nitro group; or -S(O)p-R5, in which p is 0,1 or 2, and R5 represents an alkyl or haloalkyl group; or -NR6R7, in which R6 and R7 each indepently represent a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, arakyl or aryl group, or R8O-CY-, in which R8 represents an alkyl group, and Y represents O or S;X represents an oxygen or a sulfur atom, Z represents CH or N, and n represents an integer from 0 to 3, and herbicidal compositions containing such compounds as active ingredients.

  式 I 的新型化合物： 其中 A 代表任选取代的芳基或任选取代的 5 或 6 元含氮或含硫杂芳香族基团或二氟苯并二恶茂基； B 代表任选取代的 6 元含氮杂芳基； R代表卤原子或任选取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、基团或卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、硝基；或-S(O)p-R5，其中 p 为 0、1 或 2，R5 代表烷基或卤代烷基；或 -NR6R7，其中 R6 和 R7 各自独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基或芳基；或 R8O-CY-，其中 R8 代表烷基，Y 代表 O 或 S；X 代表氧原子或硫原子、 Z 代表 CH 或 N，以及 n 代表 0 至 3 的整数、 以及含有此类化合物作为活性成分的除草组合物。