3,3'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(4-(p-tolylamino)furan-2(5H)-one) | 1410808-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(4-(p-tolylamino)furan-2(5H)-one)
• 英文别名: 3,3-bis[3-(4-methylanilino)-5-oxo-2H-furan-4-yl]-1H-indol-2-one
• CAS: 1410808-52-4
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₅
• 分子量: 507.546
• InChiKey: YUDZTECFDOOFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-tolylamino)furan-2(5H)-one 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.3h， 以84%的产率得到3,3'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(4-(p-tolylamino)furan-2(5H)-one)
  参考文献：
  名称：

  一种多米诺骨牌合成策略，可产生两个碳连接的稠合a啶/吲哚对和稠合a啶衍生物†

  摘要：

  一系列新型的多官能化的两碳束缚电熔 cr啶/吲哚对通过布朗斯台德酸促进的多米诺骨牌反应合成吲哚啉-2,3-二酮和C 2系联的吲哚-3-基烯胺酮。反应进一步扩大以制备C系链的稠合cr啶/吡啶对，N-取代的氨基酸，N-环丙基和N-芳基取代的稠合a啶衍生物以及双呋喃-3-基取代的吲哚。在这些反应过程中，通过一锅操作很容易实现了稠合的cr啶骨架的多米诺结构以及同时形成的两个新环。该过程是容易的，避免了费时和昂贵的合成，繁琐的后处理和前体纯化。

  DOI：

  10.1039/c2ob26315g

文献信息

• A domino synthetic strategy leading to two-carbon-tethered fused acridine/indole pairs and fused acridine derivatives
  作者：Bo Jiang、Xue Wang、Meng-Yuan Li、Qiong Wu、Qin Ye、Hai-Wei Xu、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1039/c2ob26315g

  日期：——

  pairs were synthesized via Brønsted acid-promoted domino reactions between indoline-2,3-dione and C2-tethered indol-3-yl enaminones. The reactions were further expanded to prepare C-tethered fused acridine/pyridine pairs, N-substituted amino acids, N-cyclopropyl and N-aryl substituted fused acridine derivatives, as well as bis-furan-3-yl-substituted indoles. During these reaction processes, the domino

  一系列新型的多官能化的两碳束缚电熔 cr啶/吲哚对通过布朗斯台德酸促进的多米诺骨牌反应合成吲哚啉-2,3-二酮和C 2系联的吲哚-3-基烯胺酮。反应进一步扩大以制备C系链的稠合cr啶/吡啶对，N-取代的氨基酸，N-环丙基和N-芳基取代的稠合a啶衍生物以及双呋喃-3-基取代的吲哚。在这些反应过程中，通过一锅操作很容易实现了稠合的cr啶骨架的多米诺结构以及同时形成的两个新环。该过程是容易的，避免了费时和昂贵的合成，繁琐的后处理和前体纯化。