4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 333.324
• InChiKey: CSZMODVWPAZNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((4-(N-(5-methylisoxazole-3-yl)sulfamoyl)phenyl) amino)but-2-enoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺甲恶唑新型马来酰亚胺聚合物的合成及热性能研究

  摘要：

  本文以磺胺甲恶唑为原料，采用自由基聚合法合成马来酰亚胺聚合物。除了通过 DSC 和 TGA 技术分析热稳定性之外，还通过一些光谱分析（FTIR 和 NMR 光谱）证实了所制备的单体和聚合物的化学结构。共聚物的热性能表现出非常好的热稳定性和 Tg 值（260、300、270 °C）。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.33877.2710

文献信息

• Synthesis and characterization of novel sulfonamide functionalized maleimide polymers: Conventional kinetic analysis, antimicrobial activity and dielectric properties
  作者：Ibrahim Erol

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132362

  日期：2022.5

  In this study, novel maleimide monomers, N-sulfamethoxazole maleimide(SMM), and N-sulfanilamide maleimide(SAM) were synthesized. Homopolymers of SMM and SAM were obtained by free radical polymerization method in 1,4-dioxane solvent at 65°C. The structural characterizations of monomers and their homopolymers were carried out via FTIR, 1H- and 13C-NMR techniques. The glass transition temperature (Tg)

  本研究合成了新型马来酰亚胺单体N-磺胺甲恶唑马来酰亚胺(SMM)和N-磺胺马来酰亚胺(SAM)。SMM 和 SAM 均聚物通过自由基聚合法在 1,4-二恶烷溶剂中于 65°C 获得。单体及其均聚物的结构表征通过 FTIR、1 H- 和13 进行C-NMR技术。使用差示扫描量热法 (DSC) 测定聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)。使用热重分析 (TGA) 方法确定聚合物的热稳定性。通过 Kissinger、Flynn Wall Ozawa (FWO) 和 Kissinger-Akahira-Sunose (KAS) 方法计算聚合物的热降解活化能 (Ea)。化合物的生物活性也已在各种细菌和真菌上进行了研究。聚合物的重均(Mw)和数均(Mn)分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定。用紫外 (UV) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱研究了聚合物的光化学性质。此外，聚合物的一些物理常数，如密度、
• Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of systemic mastocytosis
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US11065230B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of systemic mastocytosis. The inventors showed the effect of KPT-251 treatment on SCF-dependent human Mast cell (MC) line without KIT mutation (WT ROSA) and on two factor-independent MC lines with KIT mutations : ROSA Δ 417-419 insY and ROSA D816V. KPT is a Selective Inhibitor of Nuclear Export (SINE) that specifically inhibits the activity of the exportin-1 (XPO1). KPT-251 treatment induces minimal toxicity in non-cancerous hematopoietic cells both in vitro and in vivo. In particular, the present invention relates a method of treating systemic mastocytosis in patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a XPO1 inhibitor.

  本发明涉及治疗系统性肥大细胞增多症的方法和药物组合物。本发明者展示了 KPT-251 处理对无 KIT 突变的 SCF 依赖性人肥大细胞（MC）系（WT ROSA）和两种 KIT 突变的因子依赖性 MC 系的影响：ROSA Δ 417-419 insY 和 ROSA D816V。KPT 是一种核输出选择性抑制剂（SINE），能特异性抑制输出蛋白-1（XPO1）的活性。KPT-251 在体外和体内对非癌造血细胞的毒性都很小。特别是，本发明涉及一种治疗有需要的全身性肥大细胞增多症患者的方法，包括向患者施用治疗有效量的 XPO1 抑制剂。
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BETA-THALASSEMIAS
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3074007A1

  公开（公告）日：2016-10-05
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP3154536A1

  公开（公告）日：2017-04-19
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SYSTEMIC MASTOCYTOSIS
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3512515A1

  公开（公告）日：2019-07-24