摘要 研究了呋喃并[2,3- b ]吡啶系列氨基酰胺与次氯酸钠和N-氯代琥珀酰亚胺水溶液的反应。研究发现,氯化反应在呋喃并吡啶系统的2位进行,产生以前未知的3-亚氨基-2-氯呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺。对于一些合成的化合物,研究了亲核取代反应。在获得的物质中,鉴定出具有针对2,4-D的解毒活性的化合物。
摘要 研究了呋喃并[2,3- b ]吡啶系列氨基酰胺与次氯酸钠和N-氯代琥珀酰亚胺水溶液的反应。研究发现,氯化反应在呋喃并吡啶系统的2位进行,产生以前未知的3-亚氨基-2-氯呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺。对于一些合成的化合物,研究了亲核取代反应。在获得的物质中,鉴定出具有针对2,4-D的解毒活性的化合物。
3-Aminofuro[2,3-b]pyridines: Reaction with N-Chlorosuccinimide and Sodium Hypochlorite
作者:T. A. Stroganova、V. K. Vasilin、N. V. Shitikov、I. G. Dmitrieva、G. D. Krapivin
DOI:10.1134/s1070363224020075
日期:2024.2
Abstract The reaction of aminoamides of the furo[2,3-b]pyridine series with an aqueous solution of sodiumhypochlorite and N-chlorosuccinimide was studied. It was found that the chlorination reaction proceeds at position 2 of the furopyridine system, leading to previously unknown 3-imino-2-chlorofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxamides. For some synthesized compounds, nucleophilic substitution reactions were investigated
摘要 研究了呋喃并[2,3- b ]吡啶系列氨基酰胺与次氯酸钠和N-氯代琥珀酰亚胺水溶液的反应。研究发现,氯化反应在呋喃并吡啶系统的2位进行,产生以前未知的3-亚氨基-2-氯呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺。对于一些合成的化合物,研究了亲核取代反应。在获得的物质中,鉴定出具有针对2,4-D的解毒活性的化合物。