3-(3-Thien-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid | 500025-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-Thien-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3-thiophen-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 500025-29-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD02679790
• 分子量: 224.24
• InChiKey: KXJGVLSBXNIPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 3-{3-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propionic acid 、 3-{3-[4-(2-Morpholin-4-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propionic acid 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 3-(3-Thien-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid 、 3-(3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid 、 3-[3-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionic acid 、 3-[3-(2-Methylthiazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionic acid 、 3-[3-(6-Methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionic acid 、 3-[3-(6-Hydroxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionic acid 、 3-[3-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionic acid 、 3-[3-(2-Methylthiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionic acid 、 3-[3-(2-Ethylthiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionic acid 生成 3-(3-苯基-1,2,4-噁二唑)丙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Parp inhibitors

  摘要：

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-萘嗪-1-酮或其衍生物，以及包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。特别地，本发明提供了式1的化合物：1或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040087588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-Thien-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  第二代 1,2,4-恶二唑衍生物，具有增强的溶解度，可抑制埃及伊蚊的 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT)

  摘要：

  控制埃及伊蚊种群最广泛使用的方法是化学控制方法。它代表了一种通过病媒控制来遏制多种疾病（例如登革热、寨卡、基孔肯雅热、黄热病）的省时且经济有效的方法。因此，为了最大限度地减少杀虫剂抗药性的上升，必须发现与现有化合物具有不同作用方式的新化合物。解毒酶是发现新杀虫剂的一个有吸引力的目标。犬尿氨酸途径是一条重要的代谢途径，它产生化学稳定的黄尿酸，由活性氧和氮物质的前体 3-羟基犬尿氨酸通过 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT) 生物合成。此前，我们通过体外和计算机研究报道了 1,2,4-恶二唑衍生物作为埃及伊蚊和 AeHKT 抑制剂的杀幼剂的有效性。在这里，我们报道了新型 4-[3-(芳基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸钠的合成及其同源 HKT 抑制活性。这些新衍生物可作为竞争性抑制剂，IC 50值在 42 至 339 μM 范围内。我们进一步对我们小组先前报道的先前合成的4-[3-(芳基)-1

  DOI：

  10.1039/d0md00305k

文献信息

• PARP inhibitors
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US06924284B2

  公开（公告）日：2005-08-02

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q 1 , Q 2 and Y are those defined herein.

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-菲噻啉-1-酮或其衍生物，以及包含该化合物的组合物和制备和使用该化合物的方法。特别是，本发明提供了以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。
• 2H-PHTHALAZIN-1-ONES AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1423120A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• EP1423120A4
  申请人：——

  公开号：EP1423120A4

  公开（公告）日：2005-12-28
• Mechanism-based inhibitors of transthyretin amyloidosis: studies with biphenyl ethers and structural templates
  申请人：Surolia Avadhesha

  公开号：US20100190832A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Transthyretin (TTR), a tetrameric thyroxine (T4) carrier protein, is associated with a variety of amyloid diseases. Derivative of biphenyl ethers (BPE), which are shown to interact with a high affinity to its T4 binding site thereby preventing its aggregation and fibrillogenesis. They prevent fibrillogenesis by stabilizing the tetrameric ground state of transthyretin. Two compounds (2-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol and 2,3,6-trichloro-N-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl) exhibit the ability to arrest TTR amyloidosis. The dissociation constants for the binding of BPEs and compound 11 and 12 to TTR correlate with their efficacies of inhibiting amyloidosis. They also have the ability to inhibit the elongation of intermediate fibrils as well as show nearly complete (>90%) disruption of the preformed fibrils. Biphenyl ethers and compounds 11 and 12 as very potent inhibitors of TTR fibrillization and inducible cytotoxicity.
• US6924284B2
  申请人：——

  公开号：US6924284B2

  公开（公告）日：2005-08-02