2-acetyl-1-methyl-3-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-indole | 1262302-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-1-methyl-3-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-(2-Acetyl-1-methylindol-3-yl)-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 1262302-76-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: HUEKPSLEMKJMIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1,9-dimethylpyrano<3,4-b>indol-3-one 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-acetyl-1-methyl-3-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,4-b]吲哚酮与脂肪胺和N，N-二甲基肼的反应

  摘要：

  描述了吡喃吲哚酮与脂肪胺和N，N-二甲基肼分别反应以很高的收率合成了许多吲哚基乙酰胺和吲哚基乙酰肼。讨论了与芳族胺的反应性差异，以及与甲基肼和芳族肼的反应性差异。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.478

文献信息

• Reaction of pyrano[3,4-b]indolones with aliphatic amines and N,N-dimethylhydrazine
  作者：Despina Livadiotou、Dimitra Hatzimimikou、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou

  DOI：10.1002/jhet.478

  日期：2010.11

  synthesis of a number of indolylacetamides and indolylacetohydrazides in very good yields from the reaction of pyranoindolones with aliphatic amines and N,N‐dimethylhydrazine, respectively, is described. The reactivity difference with aromatic amines but also with methylhydrazine and aromatic hydrazines is discussed. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  描述了吡喃吲哚酮与脂肪胺和N，N-二甲基肼分别反应以很高的收率合成了许多吲哚基乙酰胺和吲哚基乙酰肼。讨论了与芳族胺的反应性差异，以及与甲基肼和芳族肼的反应性差异。J.杂环化​​学。（2010）。