4-(3-(cyclohexylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol | 1218933-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(cyclohexylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol
• 英文别名: 4-[3-(Cyclohexylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-2,6-dimethoxyphenol
• CAS: 1218933-44-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: CNQWPCBSZFHNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 异氰环已烷 、 丁香醛 在 氯化铵 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-(3-(cyclohexylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  木质素相关咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的简便合成及抗氧化活性

  摘要：

  描述了一种方便的协议, 用于通过 2-氨基吡啶、异氰化物和从木质素获得的芳香醛之间的三组分反应制备木质素相关的咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物, 收率极好。它们的体外抗氧化作用通过对 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 自由基的清除作用来评估。构效关系（SAR）研究表明，咪唑并[1,2-a]吡啶中引入给电子基团可提高自由基清除活性；相反，吸电子的存在可能会降低自由基清除活性。此外，环戊基和环己基对抗氧化活性的影响几乎相同。此外，甲氧基部分对抗氧化能力有显着影响，

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.526

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1
  申请人：CSIR

  公开号：WO2010032195A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  这项发明提供了公式A或B的化合物，可用于治疗感染HIV的受试者。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Bode Moira Leanne

  公开号：US20110312957A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  本发明提供了公式A或B的化合物，其在治疗HIV感染的受试者中具有用处。
• US8501767B2
  申请人：——

  公开号：US8501767B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• Facile synthesis and antioxidant activity of lignin-related imidazo[1,2-a]pyridine derivatives
  作者：Xiaohui Yang、Qianqian Shang、Caiying Bo、Lihong Hu、Yonghong Zhou

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.526

  日期：——

  group in imidazo[1,2-a]pyridine could increase the radical scavenging activity; On the contrary, the presence of electron-withdrawing might decrease the radical scavenging activity. In addition, cyclopentyl and cyclohexyl groups almost had the same influence on the antioxidant activity. Furthermore, the methoxy moiety had a significant impact on antioxidant capability, and hence syringyl imidazo[1,2-a]pyridines

  描述了一种方便的协议, 用于通过 2-氨基吡啶、异氰化物和从木质素获得的芳香醛之间的三组分反应制备木质素相关的咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物, 收率极好。它们的体外抗氧化作用通过对 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 自由基的清除作用来评估。构效关系（SAR）研究表明，咪唑并[1,2-a]吡啶中引入给电子基团可提高自由基清除活性；相反，吸电子的存在可能会降低自由基清除活性。此外，环戊基和环己基对抗氧化活性的影响几乎相同。此外，甲氧基部分对抗氧化能力有显着影响，