7-hydroxypyrrolo<4.3.2-f,g><3>benzazocine | 117770-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxypyrrolo<4.3.2-f,g><3>benzazocine
• 英文别名: 1,3,4,5,6,7-hexahydro-7-hydroxy-6-oxopyrrolo<4,3,2-fg><3>benzazocine-4-carboxylate；methyl (9R,12S)-9-hydroxy-10-oxo-3,11-diazatricyclo[6.5.1.04,14]tetradeca-1,4,6,8(14)-tetraene-12-carboxylate
• CAS: 117770-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: QJZNOBBABZHFQC-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-dichloroacetyl tryptophan methyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到7-hydroxypyrrolo<4.3.2-f,g><3>benzazocine
  参考文献：
  名称：

  通过光环化反应合成3,4-桥联的吲哚。第1部分。卤代乙酰色氨酸衍生物的光环化

  摘要：

  虽然照射Ñ在photocyclisation的产量很低，以吲哚4-位由于竞争环化至C-2 -chloroacetyltryptophan结果，（二氯乙酰基）色氨酸衍生物的photocyclisation给出，添加亲核试剂的后在后处理，7-以高收率和反立体特异性取代取代的吡咯并苯甲恶唑啉。N-（三氯乙酰基）色氨酸衍生物也经过光环化反应，生成3,4-桥连吲哚。所述azocinoindoles的结构13，21，22和35，以及azepinoindole 15进行了X射线晶体学确认。在一种情况下，制备环烷基[ c，d ]吲哚可以通过吲哚-3-基链烷酸的α-氯酰胺的照射而形成。

  DOI：

  10.1039/p19920000797

文献信息

• Photocyclisation of haloacetyl tryptophan derivatives
  作者：Mark Mascal、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c39880000587

  日期：——

  Irradiation of dichioroacetyl tryptophan methyl ester gives, after addition of a nucleophile in work-up, the 7-substituted pyrrolobenzazocines (7); similar cyclisation of the tryptophan derivative (11) gives the pyrrolobenzazocine (12), a compound related to serotobenine.

  在加工中添加亲核试剂后，辐照二氯乙酰基色氨酸甲酯可得到7个取代的吡咯并苯并恶唑啉（7）。色氨酸衍生物（11）的类似环化得到吡咯并苯并恶唑啉（12），这是一种与血清素联苯胺有关的化合物。
• MASCAL, MARK;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 9, 587-588
  作者：MASCAL, MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——