methyl 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 728913-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 728913-11-9
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: ARNMBQZRJVDYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-196 °C
• 沸点：
  351.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-(三氟甲基)苯 、 丙炔酸甲酯 在 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以184 mg的产率得到methyl 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 催化芳基/杂芳基硼酸、硼酸盐和三氟硼酸盐转化为相应的叠氮化物：底物范围和限制

  摘要：

  我们报告了铜 (II) 催化的有机硼化合物转化为相应的叠氮化物衍生物。评估了一系列系统的苯基硼酸衍生物，以检查取代基的空间和电子效应对反应产率以及官能团兼容性的重要性。杂环底物也被证明参与了这种温和的反应，而结合了 BC( sp³) 键在反应条件下不反应。铜 (II) 催化的硼酸-叠氮化物偶联反应进一步扩展到硼酸酯和有机三氟硼酸钾盐。本文描述的方法补充了从各自的氨基、三氮烯和卤化物衍生物制备芳基叠氮化物的现有程序，我们预计它将极大地促进铜和钌催化的叠氮化物-炔环加成反应，以制备多种功能化的 1-芳基-或1-杂芳基-1,2,3-三唑衍生物。 叠氮化物 - 有机硼化合物 - 铜催化 - 1,2,3-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218683

文献信息

• Heterocyclic ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060241157A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of O, C, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3)(R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) Z1 and Z2 are each independently selected from the group consisting of N, O, and C with the proviso that at least one of Z1 and Z2 is N; (f) Z3 is selected from the group consisting of N, O, and C. (g) R8 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkylenyl and halo; (h) R9 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkylenyl, halo, aryl-C0-C4 alkyl, heteroaryl, C1-C6 allyl, and OR29.

  本发明涉及由以下结构式代表的化合物，即式 I： 其中：(a) X 选自由单键、O、S、S(O)2 和 N 组成的组；(b) U 是脂肪族连接体；(c) Y 选自由 O、C、S、NH 和单键组成的组；(d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A，其中 (i) A 选自由羧基、四唑、C1-C6 烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的组；(e) Z1 和 Z2 各自独立地选自 N、O 和 C 组成的组，但 Z1 和 Z2 中至少有一个是 N； (f) Z3 选自 N、O 和 C 组成的组。(g) R8 选自由氢、C1-C6 烷基、C1-C4 亚烷基和卤素组成的组； (h) R9 选自由氢、C1-C4 烷基、C1-C4 亚烷基、卤素、芳基-C0-C4 烷基、杂芳基、C1-C6 烯丙基和 OR29 组成的组。
• HETEROCYCLIC PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585733A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• [EN] HETEROCYCLIC PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPAR HETEROCYCLIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063166A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of O, C, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3)(R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) Z1 and Z2 are each independently selected from the group consisting of N, O, and C with the proviso that at least one of Z1 and Z2 is N; (f) Z3 is selected from the group consisting of N, O, and C. (g) R8 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkylenyl and halo; (h) R9 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkylenyl, halo, aryl- C0-C4 alkyl, heteroaryl, C1-C6 allyl, and OR29.
• Copper(II)-Catalyzed Conversion of Aryl/Heteroaryl Boronic Acids, Boronates, and Trifluoroborates into the Corresponding Azides: Substrate Scope and Limitations
  作者：Courtney Aldrich、Kimberly Grimes、Amol Gupte

  DOI：10.1055/s-0029-1218683

  日期：2010.5

  incorporating B-C(sp³) bonds are unreactive under the reaction conditions. The copper(II)-catalyzed boronic acid-azide coupling reaction is further extended to both boronate esters and potassium organotrifluoroborate salts. The method described herein complements existing procedures for the preparation of aryl azides from the respective amino, triazene, and halide derivatives and we expect that it will greatly

  我们报告了铜 (II) 催化的有机硼化合物转化为相应的叠氮化物衍生物。评估了一系列系统的苯基硼酸衍生物，以检查取代基的空间和电子效应对反应产率以及官能团兼容性的重要性。杂环底物也被证明参与了这种温和的反应，而结合了 BC( sp³) 键在反应条件下不反应。铜 (II) 催化的硼酸-叠氮化物偶联反应进一步扩展到硼酸酯和有机三氟硼酸钾盐。本文描述的方法补充了从各自的氨基、三氮烯和卤化物衍生物制备芳基叠氮化物的现有程序，我们预计它将极大地促进铜和钌催化的叠氮化物-炔环加成反应，以制备多种功能化的 1-芳基-或1-杂芳基-1,2,3-三唑衍生物。 叠氮化物 - 有机硼化合物 - 铜催化 - 1,2,3-三唑