(S)-N-Cyclohexyl-2-((R)-6,8-dioxo-2-phenyl-3-oxa-1,7-diaza-spiro[4.4]non-1-en-7-yl)-3-phenyl-propionamide | 182176-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-Cyclohexyl-2-((R)-6,8-dioxo-2-phenyl-3-oxa-1,7-diaza-spiro[4.4]non-1-en-7-yl)-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: (2S)-N-cyclohexyl-2-[(5R)-6,8-dioxo-2-phenyl-3-oxa-1,7-diazaspiro[4.4]non-1-en-7-yl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 182176-30-3
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 459.545
• InChiKey: WFMBAQUYEQKDMM-WXVAWEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Cyclohexyl-2-((R)-6,8-dioxo-2-phenyl-3-oxa-1,7-diaza-spiro[4.4]non-1-en-7-yl)-3-phenyl-propionamide 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(R)-1-((S)-1-Cyclohexylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-3-hydroxymethyl-2,5-dioxo-pyrrolidin-3-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  结合Asp，Glu，Leu，Phe，Ser和Val侧链的新型光学纯α，α-二取代的（R）-和（S）-甘氨酸（'α-嵌合体'）的合成，构象性质及其合成应用†

  摘要：

  一系列结合Asp，Glu，Leu，Phe，Ser和Val侧链的新型开链和环状构象约束的α，α-二取代（R）-和（S）-甘氨酸衍生物（'α-嵌合体'）通过外消旋的4-单取代的2-苯基-1,3-恶唑-5（4H）-的5型α-烷基化反应，与（S）-苯丙氨酸环己酰胺（8）反应后拆分得到高效合成辅助，新型的内酯/二氢恶唑互变反应合成光学纯的α-取代的（R）-和（S）-丝氨酸衍生物与天冬氨酸衍生物的琥珀酰亚胺环形成。基于（R，S）-9b，（R，S）-11c，（R，S）-18和（S，S）-30的X射线结构，这些新型氨基酸的绝对构型可以明确地确定嵌段，并评估其在结晶状态下的优选构象。开链衍生物（R，S）-1，（S，S）-3和（R，S）-11c的高度偏爱对于β-转角I型构象，以及琥珀酰亚胺衍生物（R，S）-2，（S，S）-19，（S，S）-24，（S，S，S）-26，和（R，S）-29用于β-转角II型构象以

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790508
• 作为产物：
  描述：

  (1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛基)-(4-甲氧基苄基)-胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (S)-N-Cyclohexyl-2-((R)-6,8-dioxo-2-phenyl-3-oxa-1,7-diaza-spiro[4.4]non-1-en-7-yl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  结合Asp，Glu，Leu，Phe，Ser和Val侧链的新型光学纯α，α-二取代的（R）-和（S）-甘氨酸（'α-嵌合体'）的合成，构象性质及其合成应用†

  摘要：

  一系列结合Asp，Glu，Leu，Phe，Ser和Val侧链的新型开链和环状构象约束的α，α-二取代（R）-和（S）-甘氨酸衍生物（'α-嵌合体'）通过外消旋的4-单取代的2-苯基-1,3-恶唑-5（4H）-的5型α-烷基化反应，与（S）-苯丙氨酸环己酰胺（8）反应后拆分得到高效合成辅助，新型的内酯/二氢恶唑互变反应合成光学纯的α-取代的（R）-和（S）-丝氨酸衍生物与天冬氨酸衍生物的琥珀酰亚胺环形成。基于（R，S）-9b，（R，S）-11c，（R，S）-18和（S，S）-30的X射线结构，这些新型氨基酸的绝对构型可以明确地确定嵌段，并评估其在结晶状态下的优选构象。开链衍生物（R，S）-1，（S，S）-3和（R，S）-11c的高度偏爱对于β-转角I型构象，以及琥珀酰亚胺衍生物（R，S）-2，（S，S）-19，（S，S）-24，（S，S，S）-26，和（R，S）-29用于β-转角II型构象以

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790508

文献信息

• Synthesis, Conformational Properties, and Synthetic Applications of Novel Optically Pure α,α-Disubstituted (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-Glycines (‘α-Chimeras’) Combining Side Chains of Asp, Glu, Leu, Phe, Ser, and Val
  作者：Daniel Obrecht、Christine Abrecht、Michael Altorfer、Udo Bohdal、Alfred Grieder、Martina Kleber、Patrick Pfyffer、Klaus Müller

  DOI：10.1002/hlca.19960790508

  日期：1996.8.7

  auxiliary, a novel azlactone/dihydrooxazole interconversion reaction to synthesize optically pure α-substituted (R)- and (S)-serine derivatives coupled with succinimide-ring formation of aspartic-acid derivatives. Based on X-ray structures of (R,S)-9b, (R,S)-11c, (R,S)-18, and (S,S)-30, the absolute configuration of these novel amino-acid building blocks could be unambiguously determined and their preferred

  一系列结合Asp，Glu，Leu，Phe，Ser和Val侧链的新型开链和环状构象约束的α，α-二取代（R）-和（S）-甘氨酸衍生物（'α-嵌合体'）通过外消旋的4-单取代的2-苯基-1,3-恶唑-5（4H）-的5型α-烷基化反应，与（S）-苯丙氨酸环己酰胺（8）反应后拆分得到高效合成辅助，新型的内酯/二氢恶唑互变反应合成光学纯的α-取代的（R）-和（S）-丝氨酸衍生物与天冬氨酸衍生物的琥珀酰亚胺环形成。基于（R，S）-9b，（R，S）-11c，（R，S）-18和（S，S）-30的X射线结构，这些新型氨基酸的绝对构型可以明确地确定嵌段，并评估其在结晶状态下的优选构象。开链衍生物（R，S）-1，（S，S）-3和（R，S）-11c的高度偏爱对于β-转角I型构象，以及琥珀酰亚胺衍生物（R，S）-2，（S，S）-19，（S，S）-24，（S，S，S）-26，和（R，S）-29用于β-转角II型构象以