β,β-dibromo-4-isopropoxy-3-methoxystyrene | 200941-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: β,β-dibromo-4-isopropoxy-3-methoxystyrene
• 英文别名: beta,beta-Dibromo-4-isopropoxy-3-methoxystyrene；4-(2,2-dibromoethenyl)-2-methoxy-1-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 200941-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 350.05
• InChiKey: MYCGMWQSVUPPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,β-dibromo-4-isopropoxy-3-methoxystyrene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到4-ethynyl-1-isopropoxy-2-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective Cleavage of Isopropyl Aryl Ethers by Aluminum Trichloride^†

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9808526
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 生成 β,β-dibromo-4-isopropoxy-3-methoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  Convergent total synthesis of lamellarin K†

  摘要：

  由二氢异喹啉盐24衍生的偶氮亚甲基季铵盐发生一种分子内[3 + 2]环加成反应，生成吡咯25，该吡咯经过去异丙基化反应得到海洋生物碱拉梅拉林K 4。

  DOI：

  10.1039/a705874h

文献信息

• Preparation of fused polycyclic alkaloids by ring closure of azomethine ylides, novel compounds thereof and their use as chemotherapeutic agents
  申请人：The Australian National University

  公开号：US06521757B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  A method for the preparation of a compound of general Formula: or pharmaceutically acceptable derivatives and salts, racemates, isomers and/or tautomers thereof comprising cyclizing an azomethine ylide of general Formula: wherein, A is a cyclic or non-cyclic group; Z is a carbon or a heteroatom; n is selected from 0, 1, 2, or 3; W, X and Y may be the same of different and each are selected from hydrogen; optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, amino, alkoxy, alkinoxy, alkynoxy, aryl, alkylthio, heterocyclyl; carboxy, carboxy ester, carboxamido, acyl, acyloxy, mercapto, halogen, nitro, sulfate, phosphate, cyano and optionally protected hydroxy; or W and X, together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached, form a saturated or unsaturated nitrogen containing heterocyclic group which may be optionally substituted or optionally fused to a saturated or unsaturated carbocyclic group, aryl group or heterocyclic group is provided.

  一种制备一般式化合物的方法：或其药用可接受的衍生物和盐、消旋体、异构体和/或互变异构体，包括环化一般式的偶氮甲烷叶立德：其中，A是一个环状或非环状基团；Z是碳或杂原子；n选择自0、1、2或3；W、X和Y可以相同也可以不同，每个都选择自氢；可选择地取代的烷基、烯基、炔基、氨基、烷氧基、炔氧基、烷炔氧基、芳基、烷硫基、杂环基；羧基、羧酯、羧胺、酰基、酰氧基、巯基、卤素、硝基、硫酸酯、磷酸酯、氰基和可选择地保护的羟基；或W和X，连同它们所连接的氮和碳原子，形成饱和或不饱和的含氮杂环基，该基团可选择地取代或可选择地与饱和或不饱和的碳杂环基、芳基或杂环基融合。
• PREPARATION OF FUSED POLYCYCLIC ALKALOIDS BY RING CLOSURE OF AZOMETHINE YLIDES
  申请人：THE AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：EP0981517B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• PREPARATION OF FUSED POLYCYCLIC ALKALOIDS BY RING CLOSURE OF AZOMETHINE YLIDES, NOVEL COMPOUNDS THEREOF AND THEIR USE AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：THE AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：EP0981517A1

  公开（公告）日：2000-03-01
• EP0981517A4
  申请人：——

  公开号：EP0981517A4

  公开（公告）日：2001-01-24
• US6521757B1
  申请人：——

  公开号：US6521757B1

  公开（公告）日：2003-02-18