tert-butyl (2S)-2-{[({4-[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-3-fluorophenyl}sulfonyl)amino]carbonyl}-4-(nitrooxy)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-{[({4-[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-3-fluorophenyl}sulfonyl)amino]carbonyl}-4-(nitrooxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[4-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-3-fluorophenyl]sulfonylcarbamoyl]-4-nitrooxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₄₇FN₆O₉SSi
• 分子量: 762.932
• InChiKey: FNHWXBNJDDAALL-AZKKKJBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{[({4-[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-3-fluorophenyl}sulfonyl)amino]carbonyl}-4-(nitrooxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到N-({4-[5-(2,5-dimethylbenzyl)-3-(hydroxymethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-3-fluorophenyl}sulfonyl)-4-(nitrooxy)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75152

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(nitrooxy)-L-proline 、 {4-[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-3-fluorophenyl}sulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (2S)-2-{[({4-[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-(2,5-dimethylbenzyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-3-fluorophenyl}sulfonyl)amino]carbonyl}-4-(nitrooxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75152

  摘要：

  公开号：