2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]acetic acid | 1053878-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]acetic acid
• CAS: 1053878-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: QJIYCLJRWDCHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]acetic acid 、 3,4-二氨基甲苯 在 磷酸 作用下， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2-[[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]methyl]-6-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型不对称双苯并咪唑类化合物的合成

  摘要：

  以氯乙酸，对羟基芳香醛1和芳香二胺3为起始原料，通过芳氧基乙酸中间体2合成了结构不对称的新型双苯并咪唑5。通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对四个新的中间体4和十个目标分子5进行了表征。研究了不同的合成方法，包括单锅合成和间歇微波促进。该研究为合成双苯并咪唑类化合物提供了新的方法和思路。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090152
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)乙酸 、 邻苯二胺 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型不对称双苯并咪唑类化合物的合成

  摘要：

  以氯乙酸，对羟基芳香醛1和芳香二胺3为起始原料，通过芳氧基乙酸中间体2合成了结构不对称的新型双苯并咪唑5。通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对四个新的中间体4和十个目标分子5进行了表征。研究了不同的合成方法，包括单锅合成和间歇微波促进。该研究为合成双苯并咪唑类化合物提供了新的方法和思路。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090152

文献信息

• Synthesis of Novel Unsymmetric Bisbenzimidazoles
  作者：Zhengzhou Mao、Zhaoyang Wang、Wenjie Mei、Kai Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201090152

  日期：——

  aldehydes 1 and aromatic diamines 3 as starting materials, novel bisbenzimidazoles 5 with unsymmetric structure were synthesized via aryloxyacetic acid intermediates 2. Four new intermediates 4 and ten target molecules 5 were characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. Different synthetic methods, including one‐pot synthesis and intermittent microwave promotion, were investigated

  以氯乙酸，对羟基芳香醛1和芳香二胺3为起始原料，通过芳氧基乙酸中间体2合成了结构不对称的新型双苯并咪唑5。通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对四个新的中间体4和十个目标分子5进行了表征。研究了不同的合成方法，包括单锅合成和间歇微波促进。该研究为合成双苯并咪唑类化合物提供了新的方法和思路。