diphenylboron complex of ethyl 3-amino-4,4,4-trifluoro-2-(1-iminoethyl)but-2-enoate | 870101-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylboron complex of ethyl 3-amino-4,4,4-trifluoro-2-(1-iminoethyl)but-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-2,2-diphenyl-6-(trifluoromethyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidacyclohexa-4,6-diene-5-carboxylate
• CAS: 870101-33-0
• 化学式: C₂₀H₂₀BF₃N₂O₂
• 分子量: 388.197
• InChiKey: XEDTYCJXGASSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 diphenylboron complex of ethyl 3-amino-4,4,4-trifluoro-2-(1-iminoethyl)but-2-enoate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 二甲氧基乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 4-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 4-amino-2-trifluoromethylnicotinic acid

  摘要：

  建立了从 2-乙酰基-3-氨基-4,4,4-三氟丁-2-烯酸乙酯的二苯基硼络合物合成 4-R-氨基-2-三氟甲基烟酸乙酯的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0120-z
• 作为产物：
  描述：

  diphenylboron complex of ethyl 2-acetyl-3-amino-4,4,4-trifluorobut-2-enoate 、 氨 以 甲苯 为溶剂， 以83.5%的产率得到diphenylboron complex of ethyl 3-amino-4,4,4-trifluoro-2-(1-iminoethyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 4-amino-2-trifluoromethylnicotinic acid

  摘要：

  建立了从 2-乙酰基-3-氨基-4,4,4-三氟丁-2-烯酸乙酯的二苯基硼络合物合成 4-R-氨基-2-三氟甲基烟酸乙酯的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0120-z

文献信息

• Synthesis of derivatives of 4-amino-2-trifluoromethylnicotinic acid
  作者：L. S. Vasil’ev、F. E. Surzhikov、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/s11172-005-0120-z

  日期：2004.10

  The method for the synthesis of ethyl 4-R-amino-2-trifluoromethylnicotinates from a diphenylboron complex of ethyl 2-acetyl-3-amino-4,4,4-trifluorobut-2-enoate was developed.

  建立了从 2-乙酰基-3-氨基-4,4,4-三氟丁-2-烯酸乙酯的二苯基硼络合物合成 4-R-氨基-2-三氟甲基烟酸乙酯的方法。