2,6-dichloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline | 848837-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline
• 英文别名: 2,6-Dichloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline；2,6-dichloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline
• CAS: 848837-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 297.187
• InChiKey: GHHSUFKMEWCHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline 、 2,6-dichloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 6-chloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-quinoxalin-2-one 、 7-chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds

  摘要：

  喹诺醌化合物、组合物、制备方法，以及在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20050070527A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2,3,6-三氯喹喔啉 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6-dichloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline 、 2,6-dichloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds

  摘要：

  喹诺醌化合物、组合物、制备方法，以及在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20050070527A1

文献信息

• QUINOXALINE COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1670774A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOXALINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005033088A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Quinoxaline compounds, compositions, methods of making them, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating an H4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H4 receptor-mediated conditions, and related conditions. Formula (I): wherein B is, independently from other member and substituent assignments, N or CR7; Y is independently from other member and substituent assignments, O, S or NH; n is, independently from member and substituent assignments, 1 or 2.