1-(p-Bromphenyl)-4-brompyrazol | 15754-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-Bromphenyl)-4-brompyrazol
• 英文别名: InChI=1/C9H6Br2N2/c10-7-1-3-9(4-2-7)13-6-8(11)5-12-13/h1-6；4-bromo-1-(4-bromophenyl)pyrazole
• CAS: 15754-94-6
• 化学式: C₉H₆Br₂N₂
• 分子量: 301.968
• InChiKey: LERICYYDNPUVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Bromphenyl)-4-brompyrazol 、 4-硼酸三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑衍生物的新型有机发光材料的设计与合成

  摘要：

  已经合成了五种基于吡唑衍生物的新材料，并将其表征为有机发光器件。该报告提出了一种新颖的方法，可通过亚甲基将吡唑与芳烃结合。形成的分子表现出扭曲的结构，从而导致较高的玻璃化转变温度（T g），其范围为83.0至101.1°C。它们还具有高的光学带隙（E g）；它们的大多数光学带隙是通过吸收边缘技术确定的，为3.43至3.66 eV，评估了这些合成的新型生色团的光物理性质，光学性质，例如最大吸收和发射波长（λ; nm），摩尔消光系数（ε;厘米-1 ·M -1），斯托克斯位移（Δλ ST ;纳米），和量子产率（φ ˚F）。这些化合物在230至350 nm之间表现出强烈的吸收键，并且还研究了溶剂极性对这些吡唑衍生物发射的影响。此外，它们在不同的溶剂中显示出蓝色荧光，并且随着溶剂极性的增加而出现红移。

  DOI：

  10.1002/jhet.3343
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-苯基-1H-吡唑 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1-(p-Bromphenyl)-4-brompyrazol
  参考文献：
  名称：

  Brain; Finar, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 1,2,3-triazole-substituted 1-azabutadienes (vinamidines)
  作者：Sandor Bátori、Sándor Bokotey、András Messmer

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.514

  日期：——

  The reactivity of the new 1,2,3-triazole-substituted vinamidines ( i.e. 1-azabutadienes) was investigated. They were used as synthons to obtain new pyrazole, di-1,2,3-triazole as well as 4- amino-1,2,3-triazole derivatives. The Diels-Alder reaction with inverse electronic demand (using dimethyl 1,2,4,5-tetrazin-3,6-dicarboxylate as reagent) resulted in the formation of a new pyridazine derivative.

  研究了新的 1,2,3-三唑取代的联苯胺（即 1-氮杂丁二烯）的反应性。它们被用作合成子以获得新的吡唑、二-1,2,3-三唑以及4-氨基-1,2,3-三唑衍生物。具有逆电子需求的 Diels-Alder 反应（使用 1,2,4,5-tetrazin-3,6-dicarboxylate 作为试剂）导致形成新的哒嗪衍生物。
• Diversification of Pyrazoles by Microwave-assisted Ligand Free Copper Catalyzed N-Arylation
  作者：Jee-Hee Suh、Hee-Sung Kang、Ji-Eun Kim、Eul-Kgun Yum

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.6.2067

  日期：2012.6.20

表征谱图