4,10-dihydro-5H-8-methoxy-5-benzylimidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 1428075-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,10-dihydro-5H-8-methoxy-5-benzylimidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 5-Benzyl-8-methoxy-4,10-dihydroimidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；5-benzyl-8-methoxy-4,10-dihydroimidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 1428075-14-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: RPFVWRLWBMVMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4,10-dihydro-5H-8-methoxy-5-benzylimidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Imidazole-Fused Benzodiazepines Using Palladium-Catalyzed­ Intramolecular C–N Bond Formation Reaction

  摘要：

  An efficient three-step synthetic route to imidazole-fused benzodiazepines from imidazole-2-carbaldehyde is described. Application of intramolecular Buchwald-Hartwig cycloamination reaction in the final step is shown to be a convenient method for the synthesis of fused seven-membered diazacycles. The reactions proceeded smoothly with both aliphatic and aromatic amines.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316828

文献信息

• Efficient Synthesis of Imidazole-Fused Benzodiazepines Using Palladium-Catalyzed­ Intramolecular C–N Bond Formation Reaction
  作者：Partha Chattopadhyay、Sudipta Mitra、Heena Darira

  DOI：10.1055/s-0032-1316828

  日期：——

  An efficient three-step synthetic route to imidazole-fused benzodiazepines from imidazole-2-carbaldehyde is described. Application of intramolecular Buchwald-Hartwig cycloamination reaction in the final step is shown to be a convenient method for the synthesis of fused seven-membered diazacycles. The reactions proceeded smoothly with both aliphatic and aromatic amines.