N-benzyl-3-(2-bromo-5-methoxyethoxybenzylidene)pyrrolidine | 552858-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-(2-bromo-5-methoxyethoxybenzylidene)pyrrolidine
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[[2-bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]methylidene]pyrrolidine
• CAS: 552858-84-1
• 化学式: C₂₁H₂₄BrNO₂
• 分子量: 402.331
• InChiKey: NFUZCRAXWXBJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-(2-bromo-5-methoxyethoxybenzylidene)pyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(3-methoxyethoxybenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其包括由下式表示的环胺：其中G代表一个式子(2)：所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐，作为活性成分。

  公开号：

  EP1466901A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide 、 1-苄基-3-吡咯烷酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.5h， 以56.9%的产率得到N-benzyl-3-(2-bromo-5-methoxyethoxybenzylidene)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其包括由下式表示的环胺：其中G代表一个式子(2)：所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐，作为活性成分。

  公开号：

  EP1466901A1

文献信息

• SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1466901A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  There is provided a selective serotonin reuptake inhibitor having affinity for serotonin 1A receptors which comprises a cyclic amine represented by the formula: wherein G represents a formula (2): a prodrug of said cyclic amine, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug, as an active ingredient.

  提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其包括由下式表示的环胺：其中G代表一个式子(2)：所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐，作为活性成分。