2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c]benzo[b]pyran-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c]benzo[b]pyran-5-one
• 英文别名: 2-amino-4-(3-nitrophenyl) 3-carboethoxy-4H,5Hpyrano[3,2-c]chromene-5-one；ethyl 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]-chromene-3-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₇
• 分子量: 408.367
• InChiKey: BNVDKTPOHKHILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 间硝基苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 N,N-二甲基苄胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c]benzo[b]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过三组分反应使用N，N-二甲基苄基胺作为新型有机催化剂，高效有效地获得二氢吡喃并[3,2-c] Chromenes。

  摘要：

  N，N-二甲基苄胺（DMBA），作为一种有效的和可商购的有机催化剂，被用于在乙醇介质中一锅合成二氢吡喃并[3,2-c]苯二甲基衍生物。在这项工作中，开发了一锅式Knoevenagel-Michael-Thorpe-Ziegler型级联杂环化反应，用于通过4-羟基香豆素的一锅式多组分缩合反应合成含二氢吡喃并[3,2-c]色烯的杂环，丙二腈/氰基乙酸乙酯，以及各种醛在60°C下。该碱催化反应的显着特征是温和的反应条件，反应介质的可重​​复使用性，较短的反应时间以及反应混合物的容易分离。

  DOI：

  10.2174/1386207319666160310144315

文献信息

• Catalyst Free One-pot Three-component Synthesis of 2-Amino-4Hchromene Derivatives in Aqueous Deep Eutectic Mixture at Room Temperature
  作者：Atul Chaskar

  DOI：10.2174/1570178611666140210213413

  日期：2014.4

  Multifunctional chromenes have been efficiently synthesized in aqueous medium at room temperature using deep eutectic mixture of choline chloride:urea. In this one-pot synthesis, the benzylidenemalononitrile firstly formed by Knoevenagel condensation of aldehyde and malononitrile eventually underwent Michael addition-cyclization with dimedone and offered the chromenes in good to excellent yield.

  在室温下的水相介质中，通过氯化胆碱与尿素的低共熔混合物，已高效合成了多功能色烯类化合物。在这一步法合成过程中，首先由醛与丙二腈的Knoevenagel缩合反应生成苄叉丙二腈，进而通过与二甲双酮的迈克尔加成-环化反应，以良好至优异的产率获得了色烯类化合物。
• One-Pot Synthesis of 4H-Pyrano[3,2-c]coumarin Derivatives Catalyzed by Deep Eutectic Solvent
  作者：Zongbo Xie、Zhanggao Le、Hongxia Li、Jiangnan Yang、Xiao Zhu

  DOI：10.1055/a-1580-9688

  日期：2022.2

  4H-Pyrano[3,2-c]coumarin derivatives are an important class of pharmaceutical compounds that are expensive to prepare by previously reported methods. An efficient and green method was developed to obtain these derivatives using the deep eutectic solvent (DES) zinc chloride/acetamide (n:n = 1:4), which acted as both the catalyst and the solvent for the reaction. An aromatic aldehyde, 4-hydroxycoumarin

  4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物是一类重要的药物化合物，通过先前报道的方法制备成本高昂。开发了一种高效且绿色的方法来使用深共熔溶剂 (DES) 氯化锌/乙酰胺 (n:n = 1:4) 来获得这些衍生物，该溶剂作为反应的催化剂和溶剂。芳香醛、4-羟基香豆素和氰基乙酸酯用作底物。对 DES、底物摩尔比、稀释剂类型、温度和反应时间进行了优化，以在温和的条件下，一步从一系列芳香醛中获得 4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物。反应条件。
• Aqua one-pot, three-component synthesis of dihydropyrano[3,2-c]chromenes and amino-benzochromenes catalyzed by sodium malonate
  作者：Hamzeh Kiyani、Mohsen Tazari

  DOI：10.1007/s11164-017-3011-7

  日期：2017.11

  at their synthesis. In this contribution, sodium malonate was employed for the first time as an efficient catalyst for the one-pot, three-component tandem Knoevenagel–cyclocondensation reaction of 4-hydroxycoumarin (or naphthols), malononitrile/ethyl cyanoacetate, and various aldehydes. These compounds underwent Knoevenagel–Michael–Thorpe–Ziegler cyclization upon heating at 70 °C in water to give the

  的二氢吡喃并广泛的生物学性质并[3,2- c ^ ]色烯，2-氨基-4-芳基-4- ħ -苯并[ ħ ]色烯，和3-氨基-1-芳基- 1 H ^ -苯并[ ˚F ] chromenes导致人们为开发针对其合成的极为有效的合成方案付出了更多的努力。在这一贡献中，丙二酸钠首次被用作有效的催化剂，用于4-羟基香豆素（或萘酚），丙二腈/氰基乙酸乙酯和各种醛的单锅，三组分串联式Knoevenagel-环缩合反应。这些化合物在水中于70°C加热后经历了Knoevenagel–Michael–Thorpe–Ziegler环化反应，从而得到了各自具有药用价值的二氢吡喃基[3,2- c ] chromenes和氨基苯并二苯甲基。该方法通用且适用于许多基材，因为它不需要诸如微波，超声和球磨之类的专用设备。而且，这种高产率方案的显着特征是绿色反应条件，使用可商购的催化剂，通过简单过滤的简单纯化方法以及相对较短的反应时间。
• Multicomponent domino reactions: borax catalyzed synthesis of highly functionalised pyran-annulated heterocycles
  作者：Aniruddha Molla、Ezaz Hossain、Sahid Hussain

  DOI：10.1039/c3ra43514h

  日期：——

  A collection of pyrano[3,2-c] chromene, 4H-chromene and 4H-pyran were synthesized in excellent yield employing an innocuous, inexpensive and naturally occurring borax-catalyzed multicomponent domino reaction. The present protocol offers advantages in terms of higher yields, short reactions time and no workup and no column chromatography.

  利用一种无害、廉价和天然存在的硼砂催化多组分多米诺反应，合成了一系列吡喃并[3,2-c] 色烯、4H-色烯和 4H-吡喃，收率极高。本方案具有产率高、反应时间短、无需操作和柱层析等优点。
• One-pot three-component reaction for the synthesis of pyran annulated heterocyclic compounds using DMAP as a catalyst
  作者：Abu T. Khan、Mohan Lal、Shahzad Ali、Md. Musawwer Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.019

  日期：2011.10

  The one-pot three-component reaction for the synthesis of pyran annulated heterocycles is reported by condensing aromatic aldehydes, ethyl cyanoacetate, or malononitrile and C–H activated acidic compounds in the presence of catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) in ethanol under reflux conditions. The significant features of the present protocol are simple, environmentally benign, high

  据报道，在催化量的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）存在下，芳族醛，氰基乙酸乙酯或丙二腈与CH活化的酸性化合物缩合，可生成吡喃环杂环的一锅三组分反应。在乙醇中回流条件下。本方案的显着特征是简单，对环境无害，高收率，非水后处理程序，无色谱分离和催化剂的可回收性。