N-benzyl-3-(tetrahydrofuran-2-yl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-3-(tetrahydrofuran-2-yl)butanamide
• 英文别名: N-benzyl-3-(oxolan-2-yl)butanamide
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00582437
• 分子量: 247.337
• InChiKey: JCBJRIFKIORSDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-3-(tetrahydrofuran-2-yl)butan-1-one 、 苄胺 在 碘甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以94%的产率得到N-benzyl-3-(tetrahydrofuran-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化α，β-不饱和酮与醚的加氢烷基化反应

  摘要：

  描述了使用铁催化剂催化的醚进行乙烯基酮加氢烷基化的一般策略。这种催化方法可将容易获得且丰富的前体直接转化为高度取代的，结构多样且功能集中的产物。

  DOI：

  10.1039/c7cc07235j

文献信息

• An iron-catalyzed hydroalkylation reaction of α,β-unsaturated ketones with ethers
  作者：Yun Lan、Pei Fan、Xiao-Wei Liu、Fei-Fan Meng、Tanveer Ahmad、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c7cc07235j

  日期：——

  A general strategy for the hydroalkylation of vinyl ketones using ethers catalyzed by an iron catalyst is described. This catalytic method permits direct transformation of easily accessible and abundant precursors into highly substituted, structurally diverse and functionally concentrated products.

  描述了使用铁催化剂催化的醚进行乙烯基酮加氢烷基化的一般策略。这种催化方法可将容易获得且丰富的前体直接转化为高度取代的，结构多样且功能集中的产物。