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2-amino-4-(furan-3-yl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(furan-3-yl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-4-(furan-3-yl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C17H10N2O4
mdl
——
分子量
306.277
InChiKey
PLQVJRYIQCTCKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    98.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-糠醛4-羟基香豆素丙二腈 在 SSA(at)PipBs2-SO3H 作用下, 以85 %的产率得到2-amino-4-(furan-3-yl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    纳米二氧化硅硫酸固定化酸性离子液体高效催化合成4H-吡喃并[2,3-c]吡唑和二氢吡喃并[c]色烯衍生物
    摘要:
    我们报告了一种简单、干净、直接的方法,用于将质子酸性离子液体非共价固定在纳米二氧化硅硫酸上。最初,通过使 1,4-二甲基哌嗪与 1,4-丁烷磺内酯在不同的摩尔比和反应温度下反应来制备两种有机两性离子。然后使用非共价离子对固定方法将所得的 1,4-二甲基哌嗪官能化单或双丁基磺酸有机盐锚定到纳米二氧化硅硫酸上。接下来,使用各种技术对制备的催化剂进行了全面表征,包括 FTIR、1 H 和13 C NMR、SEM、EDX、TEM、TGA 和 BET。最后,研究了所得有机-无机纳米杂化物的催化性能,用于合成 4 种H-吡喃并[2,3-c]吡唑和3,4-二氢吡喃[c]色烯衍生物。这些离子对固定的质子离子液体提供了简化且经济高效的固定过程,无需偶联剂或复杂的化学反应即可锚定在载体上,并且与非载体形式相比,具有简单的回收和可重复使用性,同时具有改进的热稳定性,使他们成为更好的选择。
    DOI:
    10.1007/s11164-023-05105-4
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