9-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-6-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-6-carbaldehyde
• 英文别名: 9-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-6-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₅S
• 分子量: 343.788
• InChiKey: RHKRBTZZZCQJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-6-carbaldehyde 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 12-(4-chlorobenzenesulfonyl)-10-oxa-4,5,12-triazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene
  参考文献：
  名称：

  N-Bridged bicyclic sulfonamides as inhibitors of γ-secretase

  摘要：

  The structural modification of a series of [3.3.1] bicyclic sulfonamide based gamma-secretase inhibitors is described. Appropriate substitution on the bicyclic scaffold provides a significant increase in the metabolic stability of the compounds resulting in an improved in vivo metabolic profile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.060
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one 、 甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-Bridged bicyclic sulfonamides as inhibitors of γ-secretase

  摘要：

  The structural modification of a series of [3.3.1] bicyclic sulfonamide based gamma-secretase inhibitors is described. Appropriate substitution on the bicyclic scaffold provides a significant increase in the metabolic stability of the compounds resulting in an improved in vivo metabolic profile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.060