1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.4
• InChiKey: DAMGHECXARIGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55 %的产率得到4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(2,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和结构 − 2,4,5-三甲氧基苯基嘧啶衍生物作为选择性 D5 受体部分激动剂的活性关系

  摘要：

  多巴胺受体是治疗各种神经和精神疾病（包括帕金森氏症和阿尔茨海默氏症）的治疗靶点。以前，PF-06649751 （tavapadon）、PF-2562 和 PW0464 已被发现为具有最佳药代动力学特性的有效和选择性 G 蛋白偏倚的 D1/D5 受体激动剂。然而，目前还没有选择性 D5R 激动剂的报道。在这种情况下，我们设计并合成了 40 种基于非儿茶酚胺类嘧啶衍生物的嘧啶衍生物，并将 4 种嘧啶衍生物鉴定为选择性 D5R 部分激动剂。在用人 D1 或 D5 受体瞬时转染的 HEK293T 细胞中使用基于 cAMP 的 GloSensor 测定，我们发现化合物 5c （4-（4-溴苯基）-6-（2,4,5-三甲氧基苯基）嘧啶-2-胺）表现出适度的 D5R 激动剂活性。这导致我们探索该支架的各种修饰，以提高 D5 激动剂的效力和功效。使用分子对接和理性设计，然后评估它们在 D1 和 D5 受体

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107809
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 2,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现和结构 − 2,4,5-三甲氧基苯基嘧啶衍生物作为选择性 D5 受体部分激动剂的活性关系

  摘要：

  多巴胺受体是治疗各种神经和精神疾病（包括帕金森氏症和阿尔茨海默氏症）的治疗靶点。以前，PF-06649751 （tavapadon）、PF-2562 和 PW0464 已被发现为具有最佳药代动力学特性的有效和选择性 G 蛋白偏倚的 D1/D5 受体激动剂。然而，目前还没有选择性 D5R 激动剂的报道。在这种情况下，我们设计并合成了 40 种基于非儿茶酚胺类嘧啶衍生物的嘧啶衍生物，并将 4 种嘧啶衍生物鉴定为选择性 D5R 部分激动剂。在用人 D1 或 D5 受体瞬时转染的 HEK293T 细胞中使用基于 cAMP 的 GloSensor 测定，我们发现化合物 5c （4-（4-溴苯基）-6-（2,4,5-三甲氧基苯基）嘧啶-2-胺）表现出适度的 D5R 激动剂活性。这导致我们探索该支架的各种修饰，以提高 D5 激动剂的效力和功效。使用分子对接和理性设计，然后评估它们在 D1 和 D5 受体

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107809

文献信息

• DERIVES DE CHALCONE A ACTIVITE ANTIMITOTIQUE
  申请人：UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1

  公开号：EP1976818A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• [EN] NOVEL CHALCONE DERIVATIVES WITH ANTIMITOTIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CHALCONE A ACTIVITE ANTIMITOTIQUE
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2007083060A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The present invention relates to novel chalcone derivatives of formula (I): in which X, Y, Z, W, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined, wherein said derivatives have antimitotic activity, and also to the pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use thereof for the manufacture of medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de chalcone de formule (I) : dans laquelle X, Y, Z, W, R1, R2, R3 R4 et R5 sont tels que définis, lesdits dérivés présentant une activité antimitotique, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation pour la fabrication de médicaments.