phenylalanine t-butyl ester acetate salt | 62436-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylalanine t-butyl ester acetate salt
• 英文别名: Tert-butyl 2-acetamido-3-phenylpropanoate；tert-butyl 2-acetamido-3-phenylpropanoate
• CAS: 62436-72-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: UNASOMTZFOUZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylalanine t-butyl ester acetate salt 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-N-acetylphenylalanine tert-butyl ester 、 (R)-2-Acetylamino-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optical resolution of the D- and L-amino acid family by liquid-solid chromatography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a049
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 3-methyl-1,4,2-dioxazol-5-one 、 苯硼酸 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到phenylalanine t-butyl ester acetate salt
  参考文献：
  名称：

  Rh(III) 催化芳基硼酸和二恶唑酮对烯烃进行三组分顺式碳胺化

  摘要：

  在此，我们报道了以容易获得的芳基硼酸作为碳源和二恶唑酮作为氮亲电子试剂，Rh(III)催化的烯烃的三组分碳胺化反应。该协议提供了以良好的产率和区域选择性轻松获得有价值的胺产品（包括 α-氨基酸衍生物）的方法，而无需定向功能。一系列实验表明，Rh(III) 催化剂与芳基硼酸进行金属转移，然后限制烯烃迁移插入到 Rh(III)-芳基键中。随后，快速Rh-氮宾形成在还原消除和原脱金属之后选择性地提供顺式碳胺化产物。重要的是，该协议提供了三组分偶联产物，而不是各种二组分不需要的副产物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02406

文献信息

• Design on an affinity-based Nα-amino protecting group for peptide synthesis: tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl-17-methyl urethanes (Tbfmoc)
  作者：Robert Ramage、Gilles Raphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74138-4

  日期：1992.1

  (Tbfmoc) has been designed to allow selective adsorption to porous graphitised carbon, thus allowing facile separation of Nα-acetylated truncated peptides generated as impurities in solid phase peptide synthesis.

  阿新的N- α -氨基保护基团（Tbfmoc）已被设计为允许选择性地吸附到多孔石墨化碳，因此允许N个分离容易α -acetylated截短肽作为固相肽合成的杂质产生的。
• [1,2,4] Triazolo [1,5, a] pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
  申请人：Masuda Akira

  公开号：US20070010515A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.

  这是一种通式为(1)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的小说，其中(1)是其前药或其药学上可接受的盐，具有抗原呈递抑制活性，可用作预防和/或治疗器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病的免疫排斥和/或移植物抗宿主反应的预防和/或治疗剂，同时也可用作抗癌药物或用于移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2897940B1

  公开（公告）日：2019-05-01
• US7598244B2
  申请人：——

  公开号：US7598244B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• Optical resolution of the D- and L-amino acid family by liquid-solid chromatography
  作者：Akira Dobashi、Kitaro Oka、Shoji Hara

  DOI：10.1021/ja00543a049

  日期：1980.11