2-(3-bromopopyl)benzaldehyde | 54311-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromopopyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(γ-Brompropyl)benzaldehyd；2-(3-Bromopropyl)benzaldehyde
• CAS: 54311-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: LVRAGEUJRNIWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopopyl)benzaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-cyanopropyl)-2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxanyl-2)benzene
  参考文献：
  名称：

  均苯四甲酸二亚胺-卟啉环烷：合成、跨环相互作用和结构分析

  摘要：

  以均苯四甲酸二亚胺 (1) 作为强电子受体的受体-卟啉环烷 2 和 4 以及相应的卟啉锌配合物 3 和 5 的制备路线与先前制备的电子受体卟啉环烷的合成路线大不相同. 基于1H-NMR和2的X射线结构分析讨论了这些电子-受体-卟啉环烷的构象。根据所得结果，1的平面和卟啉单元的平面（至少处于结晶状态） ) 彼此既不接近也不平行。2 检测到供体和受体平面的异常二面角取向。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1459::aid-ejoc1459>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙醇 在 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(3-bromopopyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过将重氮化合物正式插入碳 - 碳键，对烷基乙酸酯、烷基醚、缩醛和缩酮进行认证

  摘要：

  烷基乙酸酯、烷基醚、缩醛和缩酮的同系化是通过将重氮酯正式插入碳-碳 σ 键来实现的。路易斯酸 InI3 与 Me3SiBr 的结合催化了乙酸烷基酯和烷基醚的同系化。缩醛和缩酮的反应仅通过使用 InBr3 进行催化。同系化机制的关键在于铟基路易斯酸具有适量的路易斯酸度，以实现离去基团的提取和释放。通过基于铟的路易斯酸提取离去基团并将碳阳离子或氧鎓中间体亲电加成到重氮酯，然后碳取代基的重排提供相应的阳离子中间体。最后，

  DOI：

  10.1055/a-1523-1551

文献信息

• GOMEZ PARRA V.; MADRONERO R., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1974, 70, NO 7-8, 614-616
  作者：GOMEZ PARRA V.、 MADRONERO R.

  DOI：——

  日期：——