(1'R,4'R,5'S,1R,5S)-1-[1'-benzyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1',4'-dihydro-5'H-pyran-4'-yloxy]-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1H-pyran-4-one | 679411-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (1'R,4'R,5'S,1R,5S)-1-[1'-benzyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1',4'-dihydro-5'H-pyran-4'-yloxy]-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1H-pyran-4-one
• 英文别名: (2R,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[[(2S,3R,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-2H-pyran-5-one
• CAS: 679411-96-2
• 化学式: C₃₁H₅₀O₇Si₂
• 分子量: 590.905
• InChiKey: UKVWRQNTQFQKKT-JYJZCUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,4'R,5'S,1R,5S)-1-[1'-benzyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1',4'-dihydro-5'H-pyran-4'-yloxy]-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1H-pyran-4-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium tetrahydroborate 、 2-硝基苯磺酰肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (1''R,4''R,5''S,1'R,4'R,5'S,1R,4R,5S)-1-[1'-[1''-benzyloxy-5''-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)tetrahydropyran-4''-yloxy]-5'-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)tetrahydropyran-4'-yloxy]-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)tetrahydropyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的糖基化反应从头合成寡糖

  摘要：

  使用钯催化的糖基化反应从呋喃醇合成天然的全 d-和/或非天然的全 1,4-和 1,6-寡糖。1,4- 和 1,6-α-甘露糖-二糖是从手性呋喃醇开始的七个总步骤中获得的。类似地，1,4-和1,6-α-甘露糖三糖也分九个总步骤合成。该过程整体效率的关键是使用高度非对映选择性钯催化的糖基化、还原和二羟基化。

  DOI：

  10.1021/ja039400n
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-6-(benzyloxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2H-pyran-3(6H)-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1'R,4'R,5'S,1R,5S)-1-[1'-benzyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1',4'-dihydro-5'H-pyran-4'-yloxy]-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的糖基化反应从头合成寡糖

  摘要：

  使用钯催化的糖基化反应从呋喃醇合成天然的全 d-和/或非天然的全 1,4-和 1,6-寡糖。1,4- 和 1,6-α-甘露糖-二糖是从手性呋喃醇开始的七个总步骤中获得的。类似地，1,4-和1,6-α-甘露糖三糖也分九个总步骤合成。该过程整体效率的关键是使用高度非对映选择性钯催化的糖基化、还原和二羟基化。

  DOI：

  10.1021/ja039400n