6-叔丁基-2-环戊基苯酚 | 93892-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-叔丁基-2-环戊基苯酚
• 英文名称: 6-tert-Butyl-2-cyclopentylphenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-cyclopentylphenol
• CAS: 93892-31-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.33
• InChiKey: ABLULJUGVQLKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Synthesis of hindered phenols
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0116712A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  A process for the production of 2,6-di-tert-butyl-a-methoxy-p-cresol and high molecular weight hindered phenols produced therefrom. A process is disclosed for the production of the methyl ether of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol in such a manner that allows subsequent production of 1,3,5,- trimethyl-2,4,6-tris (3,5,- di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene in the same pot. The process permits substitution of the methanol solvent/reactant with a hydrocarbon or halogenated hydrocarbon solvent to produce the high molecular weight hindered phenol. This aspect of the invention reduces production cost by eliminating expensive centrifugation associated with prior art processes. The process also conserves catalyst by recycling it in the excess methanol. The catalyst is a Mannich base such as 2,6-di-tert-butyl-a-dimethylamino-p-cresol formed from the reactants 2,6-di-tert-butylphenol and formaldehyde with dimethylamine. The invention is an important improvement over prior art processes in that the production of bisphenol coproducts, notably 4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) is low.

  一种生产 2,6-二叔丁基-a-甲氧基对甲酚和由此生产的高分子量受阻酚的工艺。本发明公开了一种生产 2,6-二叔丁基对甲酚甲醚的工艺，该工艺允许在同一锅中随后生产 1,3,5,-三甲基-2,4,6-三（3,5,-二叔丁基-4-羟基苄基）苯。该工艺允许用碳氢化合物或卤代碳氢化合物溶剂替代甲醇溶剂/反应剂，以生产高分子量受阻苯酚。本发明省去了现有技术工艺中昂贵的离心分离，从而降低了生产成本。该工艺还通过在过量甲醇中回收催化剂来节省催化剂。催化剂是一种曼尼希碱，如 2,6-二叔丁基-a-二甲氨基对甲酚，由 2,6-二叔丁基苯酚和甲醛与二甲胺反应生成。与现有技术相比，本发明的重要改进在于双酚副产物，特别是 4,4'-亚甲基双（2,6-二叔丁基苯酚）的产量较低。
• US4104255A
  申请人：——

  公开号：US4104255A

  公开（公告）日：1978-08-01
• US4754077A
  申请人：——

  公开号：US4754077A

  公开（公告）日：1988-06-28
• [EN] ANTIOXIDANT SYNTHESIS
  申请人：——

  公开号：WO1984002336A1

  公开（公告）日：1984-06-21

  (EN) A process for the production of 2,6-di-tert-butyl-alpha-methoxy-p-cresol and high molecular weight hindered phenols produced therefrom. A process is disclosed for the production of the methyl ether of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol in such a manner that allows subsequent production of 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)benzene in the same pot. The process permits substitution of the methanol solvent/reactant with a hydrocarbon or halogenated hycrocarbon solvent to produce the high molecular weight hindered phenol. This aspect of the invention reduces production cost by eliminating expensive centrifugation associated with prior art processes. The process also conserves catalyst by recycling it in the excess methanol. The catalyst is a Mannich base such as 2,6-di-tert-butyl-alpha-dimethylamino-p-cresol formed from the reactants 2,6-di-tert-butylphenol and formaldehyde with dimethylamine. The invention is an important improvement over prior art processes in that the production of bisphenol coproducts, notably 4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) is low. (FR) Procédé de production de 2,6-di-tert-butyl-alpha-méthoxy-p-crésol et phénols inhibés de poids moléculaire élevé produits à partir de ces composés. On décrit un procédé de production du méthyl éther de 2,6-di-tert-butyl-p-crésol d'une manière qui permet la production successive de 1,3,5-triméthyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl) benzène dans le même pot. Le procédé permet la substitution du solvant/réactif de méthanol avec un solvant d'hydrocarbure ou d'hydrocarbure halogéné pour produire le phénol inhibé de poids moléculaire élevé. Cet aspect de l'invention permet de réduire les coûts de production en éliminant la centrifugation coûteuse nécessaire dans les procédés de l'art antérieur. Le procédé permet également de conserver le catalyseur en le recyclant dans le méthanol excédentaire. Le catalyseur est une base de Mannich telle que le 2,6-di-tert-butyl-alpha-diméthylamino-p-crésol formée à partir des réactifs 2,6-di-tert-butylphénol et formaldéhyde avec la diméthylamine. L'invention représente une amélioration importante par rapport au procédé de l'art antérieur, étant donné que la formation de coproduits de biphénol, notamment de 4,4'-méthylène bis-2,6-di-tert-butylphénol) est faible.