6-叔丁基-2-甲基嘧啶-4-胺 | 1250038-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-叔丁基-2-甲基嘧啶-4-胺
• 中文别名: 6-叔丁基-4-氨基-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 6-tert-butyl-2-methylpyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-(tert-Butyl)-2-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1250038-86-8
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: BVVMZMZUCSUOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 在 氨 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 6-叔丁基-2-甲基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE FGFR2

  摘要：

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012061337A1

文献信息

• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF mTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Rice Kenneth

  公开号：US20140018347A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural Formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及mTOR的抑制剂及其药学上可接受的盐或溶剂，以及使用它们的方法。抑制剂通常具有结构式（I），其中变量如本文所定义。
• BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS (SHANGHAI) INC.

  公开号：US20220235032A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  A substituted dihydropyrazole compound as shown in formula I, which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, wherein the definition of each group in the formula is detailed in the description. In addition is a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.
• US7902373B2
  申请人：——

  公开号：US7902373B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] FGFR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE FGFR2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012061337A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:R3a, R2, R3b, R4b, L1, G and J are as defined in the specification, pharmaceutical compositionsthereof, and methods of use thereof.

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。