苄基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺 | 83304-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺
• 中文别名: 2,4-二甲氧基联苄胺
• 英文名称: benzyl (2,4-dimethoxybenzyl)-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)methanamine；benzyl-(2,4-dimethoxybenzyl)amine；benzyl (2,4-dimethoxybenzyl)amine；Benzyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-amine；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 83304-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01135686
• 分子量: 257.332
• InChiKey: NUNNRGRUURRZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 碘 、 sodium ethanolate 、 sodium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 (2RS,3RS)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  简单且浓缩的β-内酰胺-I：双烯酮在β-内酰胺合成中的应用。3-乙酰基-4-氧杂氮杂环丁烷-2,2-二羧酸二乙酯的合成和官能团处理

  摘要：

  N-取代的氨基丙二酸二乙酯3a - 3d与双烯酮的酰化作用提供了预期的乙酰乙酰基衍生物5的环互变异构体6a - 6d。通过用碘和乙醇钠处理，化合物6a - 6d可以平稳地转化为β-内酰胺衍生物2a - 2d。后者的乙烯缩酮7a - 7d的脱氧羰基羰基化反应提供了相应的非对映体单酯8和10的混合物。反酯8的乙氧羰基比顺式异构体10具有更高的反应性。这允许在合适的条件下，在顺式酯10的存在下选择性地碱水解和反式酯8的NaBH 4还原。在更强力的条件下还原顺式酯10c提供了反式羟甲基衍生物11c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96442-7
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)methanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3.12 g的产率得到苄基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺
  参考文献：
  名称：

  带有2,4-二甲氧基苄基的邻氨基磺酸氨基磺酸酯的 有效N保护作用†

  摘要：

  氨基磺酸盐在当前药物化学和药物开发的某些领域中是重要的官能团。醇和酚通常通过与以下物质反应而转化为相应的伯氨基磺酸盐（分别为ROSO 2 NH 2和ArOSO 2 NH 2）。氨磺酰氯（H 2 NSO 2 Cl）。O-氨基磺酸酯基团的不稳定性，特别是在碱性条件下，通常将这种方法限制在合成的后期。为使酚O-氨基磺酸盐的合成具有更灵活的方法，已开发了氨基磺酸盐的保护基策略。两个氨基磺酸盐NH质子均被4-甲氧基苄基或2,4-二甲氧基苄基取代。这些N-保护的氨基磺酸盐对氧化剂和还原剂以及碱和亲核试剂是稳定的，因此使得这种掩蔽的氨基磺酸盐适合于多步合成。通过微波加热1,1'-磺酰基双（2-甲基-1 H）合成受保护的氨基磺酸酯（-咪唑）与取代的苯酚反应，得到2-甲基-1 H-咪唑-1-磺酸芳基酯。该咪唑磺酸盐通过与N-甲基化而被N-甲基化。四氟硼酸三甲基氧鎓，这使得随后的 1,2-二甲基咪唑通过二苄基

  DOI：

  10.1039/c2ob26057c

文献信息

• Deltamides and Croconamides: Expanding the Range of Dual H‐bond Donors for Selective Anion Recognition
  作者：Vincent E. Zwicker、Karen K. Y. Yuen、David G. Smith、Junming Ho、Lei Qin、Peter Turner、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1002/chem.201704388

  日期：2018.1.24

  differences in anion binding selectivity were observed upon comparison of the dual H‐bond cores. Whereas the squaramides display similar affinity for both chloride and acetate ions, the ureas have significantly higher affinity for acetate than chloride ions and the deltamides display higher affinity for dihydrogenphosphate ions than other oxoanions or halides. These inherent differences in binding affinity

  双氢键供体被广泛用作阴离子受体的识别基序。我们报告了一个双H键受体文库的合成，该文库结合了分别称为deltamides和croconamides的delticamide和croconic acid衍生物，并比较了它们的阴离子结合亲和力（对于单价物质）和Brønsted酸与井中的酸建立的尿素和方酰胺双重H键供体基序。对于具有相同取代基的双氢键核，布朗斯台德酸度的趋势是大分子烯酮酰胺>方酸酰胺>δ-酰胺>尿素，与相应的尿素相比，大分子烯醇酰胺的酸性高10-15 p K a单位。与尿素，deltamides和squaramides显示的趋势相反，N，N'-二烷基交联酰胺显示出比N，N'-二芳基衍生物更高的对氯的结合亲和力，这归因于N，N'-二芳基衍生物在中性pH下的部分去质子化。比较双H键核后，在阴离子结合选择性上存在许多差异。方酸酰胺对氯离子和乙酸根离子显示相似的亲和力，而脲对氯乙酸根的亲和力
• Heterocyclic compounds containing an alkoxycarbonyl and a substituted
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04435322A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  The invention relates to new heterocyclic compound containing an alkoxycarbonyl and a substituted methyl group a process for the preparation of these and analogeous compound and pharmaceutical compositions containing them. More particularly, the invention concerns compounds of the general formula (IVa) ##STR1## wherein R' is hydrogen, 2-ethoxycarbonylethyl, aryl or a group suitable for a temporary protection of amides and Y' represents a group of the formula --COOZ or --CH.sub.2 M, in which Z is lower alkyl and M is hydroxyl, halogen, cyano or a group of the formula --O--SO.sub.2 R.sup.2, in which R.sup.2 is lower alkyl or aryl, with the proviso that if R' is phenyl, Y' cannot stand for the group --COOC.sub.2 H.sub.5. The invention further relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (IV) ##STR2## in which R and Y are identical with R' and Y', respectively, except the proviso. According to a further aspect of the invention there are provided pharmaceutical compositions, first of all with antihypoxic activity, comprising compounds of the general formula (IVa) as active ingredient.

  该发明涉及一种新的含有烷氧羰基和取代甲基基团的杂环化合物，以及制备这些类似化合物和制药组合物的方法。更具体地，该发明涉及具有一般式（IVa）的化合物，其中R'是氢、2-乙氧羰基乙基、芳基或适用于酰胺的暂时保护基团，Y'表示具有以下结构的基团--COOZ或--CH.sub.2 M，其中Z是较低的烷基，M是羟基、卤素、氰基或具有以下结构的基团--O--SO.sub.2 R.sup.2，其中R.sup.2是较低的烷基或芳基，但如果R'为苯基，则Y'不能表示基团--COOC.sub.2 H.sub.5。该发明还涉及一种制备一般式（IV）化合物的方法，其中R和Y与R'和Y'相同，除了上述规定外。根据该发明的另一个方面，提供了首先具有抗缺氧活性的药物组合物，其包括作为活性成分的一般式（IVa）化合物。
• N-Methyl Pyrazoles
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20180118679A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  This invention provides, among other things, compounds useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus or treating a disease.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的化合物，含有这种化合物的药物配方，以及抑制病毒复制或治疗疾病的方法等内容。
• Beta-lactam compounds containing a protected C-acetyl group, process for
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04434099A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  The invention relates to new heterocyclic compounds containing a protected C-acetyl group. More particulary, the invention concerns new compounds of the formula (VI) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a group suitable for a temporary protection or amides, X is hydroxyl, halogen, cyano or an --O--SO.sub.2 --R.sup.2 group, in which R.sup.2 is lower alkyl or aryl, Y.sup.1 and Y.sup.2 together form a group suitable for a temporary protection of a keto group. The new compounds possess anaphylactic properties and are valuable intermediates of thienamycin synthesis. Their preparation and the new intermediates obtained during their preparation are also within the scope of the invention.

  本发明涉及一种含有保护的C-乙酰基团的新杂环化合物。更具体地，本发明涉及公式（VI）的新化合物：##STR1## 其中R1是氢或适合于临时保护或酰胺的基团，X是羟基、卤素、氰基或-O-SO2-R2基团，其中R2是较低的烷基或芳基，Y1和Y2一起形成适合于酮基临时保护的基团。这些新化合物具有过敏性质，是噻呋霉素合成的有价值的中间体。它们的制备以及制备过程中获得的新中间体也在本发明的范围内。
• Cyclic dinucleotides as anticancer agents
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10947263B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）化合物（其中所有取代基均在此定义），以及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病的方法。