N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 295.264
• InChiKey: DKTHZRUFMGZRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些2-芳基-3- [取代的吡啶-2-Yl]-氨基/甲基氨基噻唑烷-4-的合成与评价

  摘要：

  已经合成了一系列结合噻唑烷酮部分的化合物，并筛选了它们的抗真菌活性。通过[取代的吡啶-2-基]-芳醛hydr与N-甲基[取代的吡啶-2-基]-的环缩合反应合成了2-芳基-3- [取代的吡啶-2-基]-氨基/甲基氨基噻唑烷4-。乙醛hydr与巯基乙酸的二恶烷溶液。合成所需的初始反应物是通过将2-肼基取代的吡啶和2- [N-甲基肼基]取代的吡啶与不同的取代醛回流而获得的。然后，筛选这些新合成的化合物对茄红枯萎病菌和尖孢镰刀菌的杀真菌活性。所有这些化合物的结构均通过1 H NMR，IR和质谱分析确定。

  DOI：

  10.13005/ojc/340647
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 5-(三氟甲基)-2-吡啶基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  某些2-芳基-3- [取代的吡啶-2-Yl]-氨基/甲基氨基噻唑烷-4-的合成与评价

  摘要：

  已经合成了一系列结合噻唑烷酮部分的化合物，并筛选了它们的抗真菌活性。通过[取代的吡啶-2-基]-芳醛hydr与N-甲基[取代的吡啶-2-基]-的环缩合反应合成了2-芳基-3- [取代的吡啶-2-基]-氨基/甲基氨基噻唑烷4-。乙醛hydr与巯基乙酸的二恶烷溶液。合成所需的初始反应物是通过将2-肼基取代的吡啶和2- [N-甲基肼基]取代的吡啶与不同的取代醛回流而获得的。然后，筛选这些新合成的化合物对茄红枯萎病菌和尖孢镰刀菌的杀真菌活性。所有这些化合物的结构均通过1 H NMR，IR和质谱分析确定。

  DOI：

  10.13005/ojc/340647