6-叠氮基-4-(4-溴-2-氟苯基氨基)哒嗪-3-羧酸叔丁酯 | 1040246-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-叠氮基-4-(4-溴-2-氟苯基氨基)哒嗪-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 6-azido-4-(4-bromo-2-fluorophenylamino)pyridazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 6-Azido-4-(4-Bromo-2-fluoro-phenylamino)-pyridazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 6-azido-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1040246-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₄BrFN₆O₂
• 分子量: 409.218
• InChiKey: QNIRXXZSQYWPNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叠氮基-4-(4-溴-2-氟苯基氨基)哒嗪-3-羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-4-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-6-chloropyridazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-6-chloropyridazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-叠氮基-4-(4-溴-2-氟苯基氨基)哒嗪-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050153942A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X, Y and Z are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X、Y和Z如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的增殖过度疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的增殖过度疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。
• Inhibitors of MEK
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20080255133A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention concerns to N-(2-aylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及N-(2-烷基氨基)芳基磺酰胺，其为MEK抑制剂，以及使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• INHIBITORS OF MEK
  申请人：Koh Yung-hyo

  公开号：US20100331334A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention concerns to N-(2-aylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明涉及N-(2-烷基氨基)芳基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，使用这些化合物治疗增殖过度性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• EP1689406A4
  申请人：——

  公开号：EP1689406A4

  公开（公告）日：2007-01-17
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1689406A2

  公开（公告）日：2006-08-16