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6-叠氮基-3',6'-二羟基螺[2-苯并呋喃-3,9'-氧杂蒽]-1-酮 | 77162-08-4

中文名称
6-叠氮基-3',6'-二羟基螺[2-苯并呋喃-3,9'-氧杂蒽]-1-酮
中文别名
——
英文名称
5-azidofluorescein
英文别名
Azidofluorescein;6-azido-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
6-叠氮基-3',6'-二羟基螺[2-苯并呋喃-3,9'-氧杂蒽]-1-酮化学式
CAS
77162-08-4
化学式
C20H11N3O5
mdl
——
分子量
373.324
InChiKey
VHUXAFZEKIMUFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:9a9eaf6209bdc033fac0becdd15ad410
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基荧光素盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94 %的产率得到6-叠氮基-3',6'-二羟基螺[2-苯并呋喃-3,9'-氧杂蒽]-1-酮
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原催化功能化多胺合成
    摘要:
    多胺,例如腐胺和亚精胺,在生物体的各种生物过程中至关重要。尽管结构修饰的多胺具有重要意义,但它为发现生物活性化合物提供了一条较少探索的途径。在这项研究中,我们完成了多胺的光氧化还原催化官能化,以使其结构多样化。快速功能化允许将荧光团附着到目标多胺上,促进分子探针的开发以推进化学生物学研究。
    DOI:
    10.1002/chem.202304374
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文献信息

  • Rapid and reversible hydrazone bioconjugation in cells without the use of extraneous catalysts
    作者:Rahul Nisal、Gregor P. Jose、Chitra Shanbhag、Jeet Kalia
    DOI:10.1039/c8ob00946e
    日期:——
    typically performed in the presence of a large excess of cytotoxic aniline-based nucleophilic catalysts, rendering hydrazones unsuitable for biological applications that entail their formation in cells. Herein, we report a hydrazine scaffold—o-amino benzyl hydrazine—that rapidly forms hydrazones via intramolecular nucleophilic catalysis, thereby obviating the use of extraneous catalysts. We demonstrate
    of键易于通过在弱酸性水溶液中水解或在胺类亲核试剂处理后进行氨基转移而分解的能力,使其在化学生物学,药物递送和材料科学中的应用极具吸引力。但是,不幸的是,from的使用因其肼和羰基前体形成的固有速率极慢而受到阻碍。因此,的形成通常在大量过量的基于细胞毒性苯胺的亲核催化剂存在下进行,从而使不适合需要在细胞中形成的生物应用。在此,我们报道了一种肼基骨架-邻氨基苄基肼-可通过以下方式快速形成分子内亲核催化,从而避免了使用外来催化剂。我们证明了这种支架用于快速和可逆的肽和蛋白质生物共轭作用,也可用于哺乳动物细胞中唾液酸化糖蛋白和胆碱脂类的可逆荧光标记。
  • Towards a biocompatible artificial lung: Covalent functionalization of poly(4-methylpent-1-ene) (TPX) with <i>c</i>RGD pentapeptide
    作者:Lena Möller、Christian Hess、Jiří Paleček、Yi Su、Axel Haverich、Andreas Kirschning、Gerald Dräger
    DOI:10.3762/bjoc.9.33
    日期:——

    Covalent multistep coating of poly(methylpentene), the membrane material in lung ventilators, by using a copper-free “click” approach with a modified cyclic RGD peptide, leads to a highly biocompatible poly(methylpentene) surface. The resulting modified membrane preserves the required excellent gas-flow properties while being densely seeded with lung endothelial cells.

    使用不含铜的“点击”方法,通过对聚(甲基戊烯)进行共价多步涂层处理,可以使肺通气机中的膜材料表面高度生物相容。所得到的改性膜保留了所需的优秀气体流动特性,同时密集种植了肺内皮细胞。
  • [EN] CHEMILUMINESCENT COMPOUNDS FOR MULTIPLEXING<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIOLUMINESCENTS POUR LE MULTIPLEXAGE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2021026402A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    Disclosed herein are compounds, conjugates, and methods that may be used to detect the presence of an analyte in a sample, such as a biological sample.
    本文披露了一些化合物、结合物和方法,可用于检测样本中的分析物,如生物样本。
  • 异硫氰酸荧光素衍生物的制备方法
    申请人:艾克发(北京)生物技术有限公司
    公开号:CN112142755B
    公开(公告)日:2021-09-10
    本发明提供了一种新型的异硫氰酸荧光素衍生物的制备方法。此方法所制备出的异硫氰酸荧光素衍生物可以直接与生物材料中氨基酸连接,由此形成异硫氰酸荧光素衍生物标记的生物分子,进而实现对生物材料的检测。
  • 一种NK细胞免疫检查点抑制剂及其制备方法
    申请人:厦门诺康得生物科技有限公司
    公开号:CN108743595B
    公开(公告)日:2020-11-27
    本发明公开了一种NK细胞免疫检查点抑制剂及其制备方法,其结构式如下:本发明的NK细胞免疫检查点抑制剂可通过反式相互作用与NK细胞表面的siglec‑7相互作用,阻碍siglec‑7与肿瘤细胞表面唾液酸的反式结合,从而在NK细胞与肿瘤细胞相互作用时释放NK细胞的杀伤活。
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